单选题腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病,对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩,查体可见()A大腿肌肉明显萎缩B小腿肌肉明显萎缩C小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩D小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩E小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩

单选题
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病,对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩,查体可见()
A

大腿肌肉明显萎缩

B

小腿肌肉明显萎缩

C

小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩

D

小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩

E

小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩


参考解析

解析: 腓骨肌萎缩症检查可见小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉无力和萎缩,形似鹤腿或倒立的“香槟酒瓶”状,足屈曲力弱或消失。

相关考题:

最可能的诊断是A.亚急性联合变性B.肌萎缩侧束硬化C.脊髓痨D.脊髓空洞症E.进行性脊肌萎缩症

腓骨肌萎缩症Ⅰ型的主要病理改变是 A、对称性节段性脱髓鞘B、轴突变性C、运动前根损害D、感觉后根损害E、神经肌肉接头变性

CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经纤维对称性节段性脱髓鞘。( )

腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。( )

腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。

CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。( )

下面哪项不是腓骨肌萎缩症的特点()A、“鹤腿”,垂足,弓形足和脊柱侧弯B、儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无力C、腱反射亢进D、常有家族史E、常伴感觉障碍

试述腓骨肌萎缩症的临床特点。

腓骨肌萎缩症的发病年龄为()A、婴儿期B、儿童期C、青春期D、成年期E、老年期

腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病,对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩,查体可见()A、大腿肌肉明显萎缩B、小腿肌肉明显萎缩C、小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩D、小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩E、小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩

腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩,神经活检时周围神经改变主要表现为()A、单纯脱髓鞘改变B、脱髓鞘和轴突变性C、脱髓鞘和华勒变性D、脱髓鞘和神经膜细胞增生形成“洋葱头”E、单纯轴突变性

进行性肌营养不良症的临床特点()A、慢性进行性加重B、对称性肌无力C、对称性肌萎缩D、对称性肌强直E、对称性感觉障碍

跨阈步态见于:()A、小脑病变B、腓骨肌萎缩症C、多发性硬化D、脑性瘫痪E、亚急性脊髓联合变性

关于肌萎缩下列哪项是不正确的()A、分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩B、进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩C、急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩D、神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少E、肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

原发性肌肉变性病,临床特征为缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩()A、注意缺陷多动障碍B、智力低下C、孤独症D、脑性瘫痪E、进行性肌营养不良

判断题CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经纤维对称性节段性脱髓鞘。( )A对B错

判断题CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。( )A对B错

单选题关于腓骨肌萎缩症(CMT)下面哪项描述是不正确的()A隐袭起病,逐渐进展,男性多于女性B病理改变为周围神经对称性节段性脱髓鞘和/或轴索变性,某些部位可见有洋葱样改变CCMT1型发病年龄较早,CMT2型发病年龄较晚D表现为双下肢痉挛性瘫痪E双下肢远端肌肉萎缩呈倒香摈酒瓶状,(或)称为鹤腿

单选题关于肌萎缩下列哪项是不正确的()。A分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩B进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩C急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩D神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少E肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏

单选题腓骨肌萎缩症的发病年龄为()A婴儿期B儿童期C青春期D成年期E老年期

单选题跨阈步态见于:()A小脑病变B腓骨肌萎缩症C多发性硬化D脑性瘫痪E亚急性脊髓联合变性

单选题原发性肌肉变性病,临床特征为缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩。()A注意缺陷多动障碍B智力低下C孤独症D脑性瘫痪E进行性肌营养不良

多选题进行性肌营养不良症的临床特点()A慢性进行性加重B对称性肌无力C对称性肌萎缩D对称性肌强直E对称性感觉障碍

单选题原发性肌肉变性病,临床特征为缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩。(  )ABCDE

单选题腓骨肌萎缩症Ⅰ型的主要病理改变是()A对称性节段性脱髓鞘B轴突变性C运动前根损害D感觉后根损害E神经肌肉接头变性

单选题腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩,神经活检时周围神经改变主要表现为()A单纯脱髓鞘改变B脱髓鞘和轴突变性C脱髓鞘和华勒变性D脱髓鞘和神经膜细胞增生形成“洋葱头”E单纯轴突变性

单选题下面哪项不是腓骨肌萎缩症的特点()A“鹤腿”,垂足,弓形足和脊柱侧弯B儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无力C腱反射亢进D常有家族史E常伴感觉障碍