单选题许多药品不良反应是在药品()检验合格的情况下发生的,所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题,就一定是药品质量事故。A质量B处方C成分D配伍

单选题
许多药品不良反应是在药品()检验合格的情况下发生的,所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题,就一定是药品质量事故。
A

质量

B

处方

C

成分

D

配伍


参考解析

解析: 暂无解析

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下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A.新药监测期内国产药品的所有不良反应B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应C.药品群体不良事件D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应

以下事件中,属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

关于药品不良反应,以下说法不正确的是()A、由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作

不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

下列错误论述药品不良反应的是A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、不合格药品,或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应D、因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应E、药品不良反应实施逐级、定期报告制度

药学服务中投诉的类型有A.服务态度和质量、药品数量、药品质量、用药后发生严重不良反应、价格异议B.药品数量和质量、服务的态度、退药、不良反应、价格异议C.服务质量、药品数量、退药、不良反应的处理D.服务态度、药品质量、出现的不良反应的处理、收费错误E.服务态度和质量、药品数量、药品质量、退药、用药后发生严重不良反应。价格异议

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应

进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生的罕见不良反应E:该进口药品发生的新的和严重的不良反应

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中,不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

如果药品外包装盒上标有“健”字,就一定是药品。

关于药品不良反应,以下说法不正确的是()。A、由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、发现药品不良反应应向相关检测部门报告E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

药品不良反应是指合格药品在()

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。A、新的药品不良反应B、药品群体不良事件C、严重药品不良反应D、药品不良反应

许多药品不良反应是在药品()检验合格的情况下发生的,所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题,就一定是药品质量事故。A、质量B、处方C、成分D、配伍

不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是()A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应

药品安全的正确认识()A、药品是绝对安全的B、药品监督管理部门批准的药物都是安全的,没有任何不良反应C、药品安全是一个相对的概念,对于治疗人群治疗获益大于风险时,这个药品就视为安全有效的药品D、有不良反应的药品是不能接受的,都应该撤市

单选题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应

单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是()A是突然发生的药品不良反应/事件B是在同一地区发生的药品不良反应/事件C是同一时段内发生的药品不良反应/事件D受试者中有人发生的药品不良反应/事件E是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

单选题药品安全的正确认识()A药品是绝对安全的B药品监督管理部门批准的药物都是安全的,没有任何不良反应C药品安全是一个相对的概念,对于治疗人群治疗获益大于风险时,这个药品就视为安全有效的药品D有不良反应的药品是不能接受的,都应该撤市