配伍题未曾在中国境内上市的药品是() |成份与药品标准不符的是() |超过有效期的药品为() |用中药材加工制成的成品为() |用于生产各类制剂的药物为()A假药B劣药C新药D原料药E中成药

配伍题
未曾在中国境内上市的药品是() |成份与药品标准不符的是() |超过有效期的药品为() |用中药材加工制成的成品为() |用于生产各类制剂的药物为()
A

假药

B

劣药

C

新药

D

原料药

E

中成药


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

有下列哪些情形,为劣药:()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。B、变质的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。D、被污染的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。F、未注明或者更改产品批号的药品。G、超过有效期的药品。H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。I、其他不符合药品标准的药品。

按照我国药品管理的有关规定,下列哪种情况不属于新药:A.已上市的药品改变剂型B.已上市的药品改变给药途径C.未曾在中国境内生产的药品D.已上市的药品制成新的复方制剂E.未曾在中国境内上市销售的药品

新药是指()。 A、未曾在中国境内上市销售的药品B、未曾在中国境内生产的药品C、未曾在中国境内临床试验的药品D、国内生产企业第一次在中国销售的药品

新兽药,是指()。A、未曾在世界境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内生产的兽用药品C、未曾在中国境内上市销售的兽用药品D、未曾在中国境内使用的兽用药品

下列属于假药的是()A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B药品成份的含量不符合国家药品标准的C超过有效期的D更改生产批号的

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

新药的概念是A、未曾在中国境内生产的药品B、首次在中国境内生产使用的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内使用的药品E、未曾在任何国家上市销售的药品

新药是( )A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物

新药是指( )A.未曾在中国药典收载的药品B.我国未生产过的药品C.未曾在中国境内研究的药品D.未曾在中国境内使用的药品E.未曾在中国境内上市销售的药品

新药是指A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获准上市的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内临床应用的药品E、未曾在中国境内生产、销售的药品

新药是指( )A.未曾在中国境内生产的药品B.未曾在中国境内获得专利保护的药品C.未曾在中国使用过的产品D.未曾在中国境内进口过的药品E.未曾在中国境内上市销售的药品

新药是指A.未曾在中国境内生产的药品B.未曾在中国境内获得专利保护的药品C.未曾在中国使用过的药品D.未曾在中国境内进口过的药品E.未曾在中国境内上市销售的药品

新药的概念是A.未曾在中国境内生产的药品B.首次在中国境内生产使用的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾在中国境内使用的药品E.未曾在任何国家上市销售的药品

新药是指A.未曾在中国境内生产的药品B.未曾在中国境内获准上市的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾在中国境内临床应用的药品E.未曾在中国境内生产、销售的药品

关于新药的叙述,正确的是( )。A.未曾在中国境内上市销售的药品为新药B.未曾在中国境内申报的新的化学实体C.在中国境内最先使用的药品为新药D.在中国境内最先申报的化学实体E.上市销售的药品为新药

《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理B.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。

新药是指()。A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获准上市的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内生产、销售的药品

下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为()A、未曾在中国境内上市的药品按新药管理B、未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理C、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理

下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证

新药是指()A、我国未生产过的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未在中国境内外上市销售的药品D、原研药品

单选题根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),新药是指( )A与原研药品质量和疗效一致的药品B未曾在中国境内上市销售的药品C未曾在中国境内外上市销售的药品D已有国家标准的药品

单选题新药是指()。A未曾在中国境内生产的药品B未曾在中国境内获准上市的药品C未曾在中国境内上市销售的药品D未曾在中国境内生产、销售的药品

单选题新兽药,是指()。A未曾在世界境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内生产的兽用药品C未曾在中国境内上市销售的兽用药品D未曾在中国境内使用的兽用药品

单选题下列情况,按新药管理()A未曾在中国境内上市销售的药品B已上市药品改变剂型、改变给药途径的C未曾在中国境内生产过的药品D未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

配伍题未曾在中国境内上市的药品是() |成份与药品标准不符的是() |超过有效期的药品为() |用中药材加工制成的成品为() |用于生产各类制剂的药物为()A假药B劣药C新药D原料药E中成药

单选题下列情况,按新药管理()A未曾在中国境内上市销售的药品B已上市药品改变剂型、改变给药途径的C未曾在中国境内生产过的药品D未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证