多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()。(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)A血常规B尿常规C肝功能D网织红细胞计数E血清铜蓝蛋白F24h尿铜排泄量

多选题
患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()。(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)
A

血常规

B

尿常规

C

肝功能

D

网织红细胞计数

E

血清铜蓝蛋白

F

24h尿铜排泄量


参考解析

解析: 暂无解析

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关于Wilson病患者中铜代谢的变化是( ) A、血清Cu升高B、血清铜蓝蛋白结合Cu降低C、血清铜蓝蛋白结合Cu升高D、24小时尿铜升高E、24小时尿铜降低

Wilson's病患者A.肝组织中铜增加B.肝组织中铜含量下降C.血清中铜浓度降低D.尿铜排出减少E.血铜蓝蛋白升高

可用于监测Wilson病治疗效果的检查是()A血清总铜浓度B肝组织铜含量C血清铜蓝蛋白含量D24h尿铜排泄量E血清氨基转移酶活性

可提示Wilson病的是()A血清铜蓝蛋白水平降低B肝组织铜含量升高C高尿酸血症D尿铜排泄量减少EKayser-Fleischer环阳性

患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()。(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)A血常规B尿常规C肝功能D网织红细胞计数E血清铜蓝蛋白F24h尿铜排泄量

患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为()。(提示:该患者坚持治疗1年时症状、体征消失,复查肝功能完全正常,故自行停止治疗。)A、疾病痊愈B、神经精神症状再次出现C、消化道出血D、突然出现黄疸、发热、贫血等症状E、经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现F、疾病进展为器质性精神病

Wilson’s病患者()A、肝组织中铜增加B、肝组织中铜含量下降C、血清中铜浓度降低D、尿铜排出减少E、血铜蓝蛋白升高

患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为()(提示:该患者坚持治疗1年时症状、体征消失,复查肝功能完全正常,故自行停止治疗。)A、疾病痊愈B、神经精神症状再次出现C、消化道出血D、突然出现黄疸、发热、贫血等症状E、经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现F、疾病进展为器质性精神病G、并发多发性肌炎

患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()。(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)A、血常规B、尿常规C、肝功能D、网织红细胞计数E、血清铜蓝蛋白F、24h尿铜排泄量

患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为()。(提示:口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重)A、疾病进展超过治疗效果B、未同时服用维生素BC、青霉胺用量不足D、出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎E、初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布

肝豆状核变性的生化特征是()A、血清铜和血清铜蓝蛋白减少,尿铜和肝铜增高B、血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和肝铜增高C、血清铜蓝蛋白减少,血清铜、尿铜和肝铜增高D、血清铜和肝铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜增高E、尿铜和肝铜减少,血清铜和血清铜蓝蛋白增高

诊断Wilson病的重要依据之一是神经内外科学()A、血清铜B、尿铜C、血清铜蓝蛋白D、血清铜氧化酶E、肝功能

诊断Wilson病的金标准之一为()A、血清铜B、尿铜C、肝铜量D、血清铜蓝蛋白E、血清铜氧化酶

可提示Wilson病的是()A、血清铜蓝蛋白水平降低B、肝组织铜含量升高C、高尿酸血症D、尿铜排泄量减少E、Kayser-Fleischer环阳性

患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)A、血常规B、尿常规C、肝功能D、网织红细胞计数E、血清铜蓝蛋白F、24h尿铜排泄量G、腹部B型超声H、颅脑MRI

患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为()(提示:口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重)A、疾病进展超过治疗效果B、未同时服用维生素B6C、青霉胺用量不足D、出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎E、初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布F、未联合锌制剂治疗G、未严禁饮食中铜的摄入

多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为()(提示:口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重)A疾病进展超过治疗效果B未同时服用维生素B6C青霉胺用量不足D出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎E初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布F未联合锌制剂治疗G未严禁饮食中铜的摄入

单选题诊断Wilson病的金标准之一为()A血清铜B尿铜C肝铜量D血清铜蓝蛋白E血清铜氧化酶

多选题患儿女,7岁,因食欲减退、尿色加深15d来诊。家长发现患儿近日不愿玩耍,腹胀,进食明显减少,尿色如浓茶样。当地医院检查肝功能异常,并发现“腹腔积液”,诊断为“肝硬化”,予常规保肝治疗效果不佳。可协助明确诊断的检查是()。(提示:进一步急请眼科会诊裂隙灯检查发现患儿双眼Kayser-Fleischer环阳性。)A血清铜蓝蛋白B24h尿铜排泄量C脑血流图D颅脑MRIE血清非铜蓝蛋白结合铜浓度测定F骨髓活检

单选题Wilson’s病患者()A肝组织中铜增加B肝组织中铜含量下降C血清中铜浓度降低D尿铜排出减少E血铜蓝蛋白升高

多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()。(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)A血常规B尿常规C肝功能D网织红细胞计数E血清铜蓝蛋白F24h尿铜排泄量

多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为()。(提示:该患者坚持治疗1年时症状、体征消失,复查肝功能完全正常,故自行停止治疗。)A疾病痊愈B神经精神症状再次出现C消化道出血D突然出现黄疸、发热、贫血等症状E经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现F疾病进展为器质性精神病

单选题肝豆状核变性的生化特征是()A血清铜和血清铜蓝蛋白减少,尿铜和肝铜增高B血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和肝铜增高C血清铜蓝蛋白减少,血清铜、尿铜和肝铜增高D血清铜和肝铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜增高E尿铜和肝铜减少,血清铜和血清铜蓝蛋白增高

多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为()。(提示:口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重)A疾病进展超过治疗效果B未同时服用维生素BC青霉胺用量不足D出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎E初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布

单选题可用于监测Wilson病治疗效果的检查是()A血清总铜浓度B肝组织铜含量C血清铜蓝蛋白含量D24h尿铜排泄量E血清氨基转移酶活性

多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为()(提示:该患者坚持治疗1年时症状、体征消失,复查肝功能完全正常,故自行停止治疗。)A疾病痊愈B神经精神症状再次出现C消化道出血D突然出现黄疸、发热、贫血等症状E经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现F疾病进展为器质性精神病G并发多发性肌炎

多选题可提示Wilson病的是()A血清铜蓝蛋白水平降低B肝组织铜含量升高C高尿酸血症D尿铜排泄量减少EKayser-Fleischer环阳性

多选题患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)A血常规B尿常规C肝功能D网织红细胞计数E血清铜蓝蛋白F24h尿铜排泄量G腹部B型超声H颅脑MRI