患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有（）。（提示：目前患者已接受青霉胺治疗1周，剂量为500mg/d。）A血常规B尿常规C肝功能D网织红细胞计数E血清铜蓝蛋白F24h尿铜排泄量
患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有（）。（提示：目前患者已接受青霉胺治疗1周，剂量为500mg/d。）
A血常规
B尿常规
C肝功能
D网织红细胞计数
E血清铜蓝蛋白
F24h尿铜排泄量
参考解析
略
相关考题：
Wilsons病患者A.肝组织中铜增加B.肝组织中铜含量下降C.血清中铜浓度降低SX Wilsons病患者A.肝组织中铜增加B.肝组织中铜含量下降C.血清中铜浓度降低D.尿铜排出减少E.血铜蓝蛋白升高
代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wilson病)下列哪项为非特征性的 ( ) A、Kayser-Fleischer角膜色素环B、血清铜增高C、血浆铜盐蛋白明显降低D、尿铜排泄增多E、肝脏铜含量增多
十二岁患儿，近2个月来出现书写困难，构音障碍。查体：面部表情呆板，流涎，肢体震颤，双上肢肌张力增高。角膜见K-F环，肝功能异常，有尿蛋白。最可能的诊断为 ( )A、舞蹈病B、病毒性肝炎C、脱髓鞘脑病D、肝豆状核变性E、小脑共济失调下列哪项实验室检查对诊断最有意义 ( )A、血清铜蓝蛋白B、尿铜测定C、血铜测定D、肝功能检查E、放射性核素铜结合试验最重要的治疗措施为 ( )A、限制铜的摄入B、护肝治疗C、青霉胺、硫酸锌等药物治疗D、输注白蛋白E、左旋多巴减轻震颤
患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有（）。（提示：目前患者已接受青霉胺治疗1周，剂量为500mg/d。）A、血常规B、尿常规C、肝功能D、网织红细胞计数E、血清铜蓝蛋白F、24h尿铜排泄量
患儿女，7岁，因食欲减退、尿色加深15d来诊。家长发现患儿近日不愿玩耍，腹胀，进食明显减少，尿色如浓茶样。当地医院检查肝功能异常，并发现“腹腔积液”，诊断为“肝硬化”，予常规保肝治疗效果不佳。可协助明确诊断的检查是（）。（提示：进一步急请眼科会诊裂隙灯检查发现患儿双眼Kayser-Fleischer环阳性。）A、血清铜蓝蛋白B、24h尿铜排泄量C、脑血流图D、颅脑MRIE、血清非铜蓝蛋白结合铜浓度测定F、骨髓活检
下列关于Wilson病实验室检查的叙述错误的是（）A、血清CP降低和血清铜氧化酶活性减弱是诊断本病的重要依据B、Wilson病患者90%血清铜升高，致使铜在肝、脑等组织内沉积C、大多数患者24h尿铜含量显著增加D、绝大多数患者肝铜含量在250μg/g干重以上E、其CP值、铜氧化酶活性、血清铜含量与患者病情、病程及驱铜治疗效果无关
患者女，18岁，学生，因反复肝功能异常3年入院。查体：巩膜轻度黄染，角膜KF环（+）。未见肝掌、蜘蛛痣，心、肺无特殊、肝肋下0.5cm，质中，脾肋下未扪及，腹腔积液征阴性，神经系统检查无异常。在接下来的治疗中，正确的是（）（提示：经人工支持治疗后病情逐渐稳定，继之应用青霉胺及常规保肝药物治疗2个月肝功能正常。）A、继续应用青霉胺至肝功能持续正常6个月后停药B、治疗过程中应定期检测血常规、尿常规，肝、肾功能及24h尿铜排泄量C、应同时补充维生素B12治疗D、若患者突然出现吞咽困难、震颤等症状，则应将青霉胺剂量加大E、患者临床症状和体征稳定后可开始维持治疗F、若患者出现严重骨髓抑制或肾功能损害，则应换用曲恩汀继续治疗G、Wilson病的治疗应该持续终生
患儿女，7岁，因食欲减退、尿色加深15d来诊。家长发现患儿近日不愿玩耍，腹胀，进食明显减少，尿色如浓茶样。当地医院检查肝功能异常，并发现“腹腔积液”，诊断为“肝硬化”，予常规保肝治疗效果不佳。可协助明确诊断的检查是（）（提示：进一步急请眼科会诊裂隙灯检查发现患儿双眼Kayser-Fleischer环阳性。）A、血清铜蓝蛋白B、24h尿铜排泄量C、脑血流图D、颅脑MRIE、血清非铜蓝蛋白结合铜浓度测定F、骨髓活检G、简易精神状态量表评定
患者女，28岁，因“乏力、尿黄1周”入院。外院查肝功能提示血清丙氨酸氨基转移酶922U/L，天门冬氨酸氨基转移酶876U/L，总胆红素122μmol/L。患者否认“肝炎”接触史、输血史，否认嗜酒，家族史无特殊。查体：神清，精神欠佳，面色晦暗，皮肤、巩膜中度黄染，腹软无压痛，肝肋下未及，脾肋下可触及，质韧，无触痛，移动性浊音阴性，双下肢无水肿。患者应接受的治疗包括（）（提示：该患者入院后第3天行肝穿刺活检，检测肝组织铜含量为680μg/g干重。骨密度检测提示骨量减少，骨密度降低。）A、口服青霉胺250~500mg/dB、口服维生素B625mg/dC、给予保肝、退黄治疗D、给予口服利尿剂治疗E、给予泼尼松治疗F、告知患者严禁摄入坚果类、巧克力、蚕豆、动物肝脏等含铜量高的食物G、立即行脾切除手术治疗H、补钙治疗I、进行肝移植术前评估，择期行肝移植手术
多选题患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为（）（提示：该患者坚持治疗1年时症状、体征消失，复查肝功能完全正常，故自行停止治疗。）A疾病痊愈B神经精神症状再次出现C消化道出血D突然出现黄疸、发热、贫血等症状E经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现F疾病进展为器质性精神病G并发多发性肌炎
多选题患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有（）。（提示：目前患者已接受青霉胺治疗1周，剂量为500mg/d。）A血常规B尿常规C肝功能D网织红细胞计数E血清铜蓝蛋白F24h尿铜排泄量
多选题患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为（）（提示：口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重）A疾病进展超过治疗效果B未同时服用维生素B6C青霉胺用量不足D出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎E初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布F未联合锌制剂治疗G未严禁饮食中铜的摄入
多选题患者女，28岁，因“乏力、尿黄1周”入院。外院查肝功能提示：血清丙氨酸氨基转移酶922U/L，天门冬氨酸氨基转移酶876U/L，总胆红素122μmol/L。患者否认“肝炎”接触史、输血史，否认嗜酒，家族史无特殊。查体：神清，精神欠佳，面色晦暗，皮肤、巩膜中度黄染，腹软无压痛，肝肋下未及，脾肋下可触及，质韧，无触痛，移动性浊音阴性，双下肢无水肿。患者应接受的治疗包括（）。（提示：该患者入院后第3天行肝穿刺活检，检测肝组织铜含量为680μg/g干重。骨密度检测提示：骨量减少，骨密度降低。）A口服青霉胺250~500mg/dB口服维生素B625mg/dC给予保肝、退黄治疗D给予口服利尿剂治疗E给予泼尼松治疗
单选题下列关于Wilson病实验室检查的叙述错误的是（）A血清CP降低和血清铜氧化酶活性减弱是诊断本病的重要依据BWilson病患者90%血清铜升高，致使铜在肝、脑等组织内沉积C大多数患者24h尿铜含量显著增加D绝大多数患者肝铜含量在250μg/g干重以上E其CP值、铜氧化酶活性、血清铜含量与患者病情、病程及驱铜治疗效果无关
多选题患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为（）。（提示：该患者坚持治疗1年时症状、体征消失，复查肝功能完全正常，故自行停止治疗。）A疾病痊愈B神经精神症状再次出现C消化道出血D突然出现黄疸、发热、贫血等症状E经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现F疾病进展为器质性精神病
多选题患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为（）。（提示：口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重）A疾病进展超过治疗效果B未同时服用维生素BC青霉胺用量不足D出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎E初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布
多选题患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有（）（提示：目前患者已接受青霉胺治疗1周，剂量为500mg/d。）A血常规B尿常规C肝功能D网织红细胞计数E血清铜蓝蛋白F24h尿铜排泄量G腹部B型超声H颅脑MRI