单选题能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位置，从而抑制BCR-ABL阳性细胞增殖的药物是（）。A骨髓移植BAra-CC甲磺酸伊马替尼D羟基脲E干扰素
单选题
能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位置，从而抑制BCR-ABL阳性细胞增殖的药物是（）。
A
骨髓移植
B
Ara-C
C
甲磺酸伊马替尼
D
羟基脲
E
干扰素
参考解析
解析：
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烷化剂的作用特点不包括A、通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂B、又被称为细胞毒类药物C、细胞增殖周期非特异性抑制剂D、细胞增殖周期特异性抑制剂E、具有广谱抗癌作用
氯霉素的抑菌机制是( )A、特异地抑制eEF-2的活性B、活化蛋白激酶，从而影响IF磷酸化C、与细菌核糖体的大亚基结合，抑制转肽酶活性，从而阻断肽链延长D、使mRNA降解E、阻碍氨基酰-tRNA与核糖体小亚基结合
关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是（）A、可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合B、通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞C、能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程D、化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成E、在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成
TNX—355是一种新型的具有治疗艾滋病的单克隆抗体药物，过去的抗艾滋病药物的作用主要是直接抑制艾滋病病毒复制或增殖所需要的酶的作用，然而长期使用的患者常会出现抗药性的问题；TNX—355注射进人体后可与T细胞表面的CD4受体结合，阻断病毒与细胞的结合，进而确保人类免疫系统运作正常。下列最可能正确的推断是（）A、TNX—355应该是一种蛋白质，能阻断病毒与T细胞的结合B、TNX—355可能是一种RNA，能与T细胞表面受体特异性结合C、艾滋病病毒的DNA不断变异，过去的抗艾滋病药物无法长期使用D、TNX—355可抑制艾滋病病毒复制，从而抑制艾滋病病毒的繁殖
易化扩散的特点是（）A、不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制B、需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制C、需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制D、不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制E、不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
单选题氯霉素的抑菌机制是（）A特异地抑制eEF-2的活性B活化蛋白激酶，从而影响IF磷酸化C与细菌核糖体的大亚基结合，抑制转肽酶活性，从而阻断肽链延长D使mRNA降解E阻碍氨基酰-tRNA与核糖体小亚基结合
单选题为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是（ ）。A骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查CNAP染色、Ph染色体检查D骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色ENAP染色、bcr-abl融合基因检查
单选题易化扩散的特点是（）A不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制B需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制C需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制D不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制E不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
问答题ATP是果糖磷酸激酶的底物，为什么ATP浓度高，反而会抑制磷酸果糖激酶？