能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位置，从而抑制BCR-ABL阳性细胞增殖的药物是( )A.骨髓移植B.Ara-CC.甲磺酸伊马替尼D.羟基脲E.干扰素

能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位置，从而抑制BCR-ABL阳性细胞增殖的药物是( )

A.骨髓移植

B.Ara-C

C.甲磺酸伊马替尼

D.羟基脲

E.干扰素

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下列仅作用于Bcr－Abl蛋白激酶抗肿瘤药物是()。 A、吉非替尼B、伊马替尼C、埃罗替尼D、埃克替尼
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Ber－abl融合基因的编码的()蛋白,具有酪氨酸激酶活性,可以调控细胞生长,参与细胞持续增殖信号传导或抑制凋亡,从而使白血病细胞大量增殖。 A、TP10B、P210C、K200D、J10
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8、格列卫为能够特异性的阻断ATP在（）激酶上的结合位置，使酪氨酸残基不能磷酸化，从而抑制（）阳性细胞的增殖。A．ABLB．cAMPC．BCR-ABLD．BCR-cAMP
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伊马替尼是第一个小分子靶向治疗肿瘤药物，对所有Bcr-Abl蛋白激酶有效。
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