有关医疗器械首营品种表述正确的为（）。A、首次从生产企业购进的医疗器械B、首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械C、引进首营品种必须办理审批手续D、验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书

有关医疗器械首营品种表述正确的为（）。

  • A、首次从生产企业购进的医疗器械
  • B、首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械
  • C、引进首营品种必须办理审批手续
  • D、验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书

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对首营品种应（ ）。
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药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销
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首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
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首营品种是指:本公司向某一医疗器械生产企业()购进的医疗器械。
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下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
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质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量()。
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负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。
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购进首营品种（ ）。
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药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品B、首营企业C、代销药品D、首营品种E、新品种
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首营品种（ ）。
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与企业确定劳动关系的在册人员（）A、首营企业B、首营品种C、近效期药品D、在职E、在岗
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验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.
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购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购
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药品零售企业应从合法的企业进货，对（）应确认其合法资格，并做好记录。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种
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采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准
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企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据，并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润
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经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
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药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度
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首次代销的药品也按首营品种审核。（）
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药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种
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采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购
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单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度
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单选题首营品种是指（　　）。ABCD
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单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）A核实首营品种的生产批准文号B核实首营品种的试生产批准文号C审核首营品种的标签D审核首营品种的药品最小包装说明书
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单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首次购
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单选题药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种
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名词解释题首营品种
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