问答题静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？
问答题
静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？
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洁净度是指实验________A、洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度B、洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度C、洁净环境中空气含尘和含菌量的程度D、洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度E、洁净环境中空气含致病微生物量的程度
关于注射剂的生产区域的划分，下列说法正确的是( )A．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助车间B．注射剂的洗瓶工序应在控制区内完成C．洁净区是指有较高的洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助车间D．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成E．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是()A.洁净度10级的环境B.洁净度100级的环境C.洁净度1000级的环境D.洁净度10000级的环境E.洁净度100000级的环境
静脉药物配置的环境条件要求是A.万级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上B.万级洁净、密闭环境下，局部千级净化的操作台上C.千级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上D.万级洁净、密闭环境下，局部百级净化的操作台上E.百级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上
《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
单选题静脉注射药物配制中心，对人员的管理要求不规范的是（）A静脉注射配制中心工作人员的工作服要求应与配置操作和洁净度级别要求相适应B洁净工作服应尽量减少人体皮肤的暴露面积C洁净服能防止人体脱落物的污染D进入洁净区的工作人员不能化妆E配置工作人员应有健康档案，每半年体检1次
单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A要远离各种污染源B有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。A洁净度10级的环境B洁净度100级的环境C洁净度1000级的环境D洁净度10000级的环境E洁净度100000级的环境
单选题洁净度是指实验（）。A洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度B洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度C洁净环境中空气含尘和含菌量的程度D洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度E洁净环境中空气含致病微生物量的程度
问答题生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？