静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？
静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？
相关考题：
洁净度是指实验________A、洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度B、洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度C、洁净环境中空气含尘和含菌量的程度D、洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度E、洁净环境中空气含致病微生物量的程度
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是()A.洁净度10级的环境B.洁净度100级的环境C.洁净度1000级的环境D.洁净度10000级的环境E.洁净度100000级的环境
静脉药物配置的环境条件要求是A.万级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上B.万级洁净、密闭环境下，局部千级净化的操作台上C.千级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上D.万级洁净、密闭环境下，局部百级净化的操作台上E.百级洁净、密闭环境下，局部万级净化的操作台上
《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A要远离各种污染源B有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。A洁净度10级的环境B洁净度100级的环境C洁净度1000级的环境D洁净度10000级的环境E洁净度100000级的环境
单选题洁净度是指实验（）。A洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度B洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度C洁净环境中空气含尘和含菌量的程度D洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度E洁净环境中空气含致病微生物量的程度
问答题静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？