单选题诊断血管性血友病（vWD）特异性最高的试验是（）。AvWF多聚体分析B血浆vWF抗原C血浆vWF活性D血浆FⅧ：C水平EvWF的胶原结合能力
单选题
诊断血管性血友病（vWD）特异性最高的试验是（）。
A
vWF多聚体分析
B
血浆vWF抗原
C
血浆vWF活性
D
血浆FⅧ：C水平
E
vWF的胶原结合能力
参考解析
解析：
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血小板黏附功能与下列哪一项有关（ ）。A、血管内皮损伤暴露内皮下胶原蛋白B、需有血管性血友病因子（vWF）C、需有血小板膜糖蛋白（GPIb）D、需有血浆纤维蛋白原E、GPIb－VWF－皮下层组织成分之间相互作用
血管性假血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是下列哪一项（ ）A．BT延长B．vWF:Ag减低C．SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D．RIPA及VIR:Reof测定减低E．血小板计数减少
血管性假血友病实验室诊断敏感性高、特异性强的是下列哪一项（ ）A、BT延长B、vWF：Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR：Rcof测定减低E、血小板计数减少
血小板黏附功能与下列哪一项有关（）A、血管内皮损伤暴露内皮下胶原蛋白B、需有血管性血友病因子（vWF.C、C.需有血小板膜糖蛋白（GPⅠD、需有血浆纤维蛋白原E、GPⅠb－vWF－皮下层组织成分之间相互作用
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（）。A血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板黏附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常
单选题患者女，14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊；自幼有反复鼻出血史，需填塞后才能止血；轻微外伤后易出现皮肤紫癜；其母也有月经出血量多史。查体：意识清，贫血貌，皮肤可见散在出血点和淤点，肝、脾不大。实验室检查：血常规：白细胞5.8×109/L，血红蛋白78g/L，血小板215×109/L；凝血检查：活化部分凝血酶时间（APTT）68秒，血浆凝血酶原时间（PT）13秒，纤维蛋白原2.9g/L；血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）3%，血管性血友病因子活性（VWF://RCo）2%，血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%；血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳：VWF多聚体消失。患者最可能的诊断是（）A血友病B血管性血友病C原发免疫性血小板减少症（ITP）D血栓性血小板减少性紫癜（TTP）E弥散性血管内凝血
单选题患者女，14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊；自幼有反复鼻出血史，需填塞后才能止血；轻微外伤后易出现皮肤紫癜；其母也有月经出血量多史。查体：意识清，贫血貌，皮肤可见散在出血点和淤点，肝、脾不大。实验室检查：血常规：白细胞5.8×109/L，血红蛋白78g/L，血小板215×109/L；凝血检查：活化部分凝血酶时间（APTT）68秒，血浆凝血酶原时间（PT）13秒，纤维蛋白原2.9g/L；血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）3%，血管性血友病因子活性（VWF://RCo）2%，血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%；血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳：VWF多聚体消失。为控制该患者的出血发作，首选的治疗方法是（）A新鲜血浆B血浆置换C冷沉淀物D去氨基-8-D精氨酸加压素（DDAVP）E中纯度凝血因子Ⅷ浓缩物
单选题患者女，14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊；自幼有反复鼻出血史，需填塞后才能止血；轻微外伤后易出现皮肤紫癜；其母也有月经出血量多史。查体：意识清，贫血貌，皮肤可见散在出血点和淤点，肝、脾不大。实验室检查：血常规：白细胞5.8×109/L，血红蛋白78g/L，血小板215×109/L；凝血检查：活化部分凝血酶时间（APTT）68秒，血浆凝血酶原时间（PT）13秒，纤维蛋白原2.9g/L；血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）3%，血管性血友病因子活性（VWF://RCo）2%，血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%；血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳：VWF多聚体消失。为有效控制该女性患者月经出血过多，除替代治疗外需辅助使用的药物是（）A雌激素类B孕激素类C肾上腺素类D肾上腺皮质激素类E甲状腺类