血管性血友病的实验诊断时vWF∶Ag检查除________外均为减低，vWF://Rcof活性多为______________。二者是vWD诊断和分型的关键试验。
血管性血友病的实验诊断时vWF∶Ag检查除________外均为减低，vWF://Rcof活性多为______________。二者是vWD诊断和分型的关键试验。
相关考题：
血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常
血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原（vWF:Ag）B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常
血管性假血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是下列哪一项（ ）A．BT延长B．vWF:Ag减低C．SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D．RIPA及VIR:Reof测定减低E．血小板计数减少
血管性假血友病实验室诊断敏感性高、特异性强的是下列哪一项（ ）A、BT延长B、vWF：Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR：Rcof测定减低E、血小板计数减少
女性，12岁，从5岁开始患有鼻出血、齿龈出血。此次月经初潮量多，左膝关节肿痛。实验室检查：出血时间延长，阿司匹林耐量试验阳性，APTT比正常对照延长13s，vWF：Ag降低，患者最可能的诊断是A、血管性血友病B、血友病甲C、因子Ⅺ缺乏症D、过敏性紫癜E、遗传性毛细血管扩张症
患者男,25岁,因“自幼反复皮肤、黏膜出血”来诊。实验室检查:出血时间延长,束臂试验(＋),活化部分凝血酶时间(APTT)66秒,血浆凝血酶原时间(PT)13.2秒,凝血因子Ⅷ活性12%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)8%,瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集降低。最可能的诊断是 A、获得性凝血抑制物B、血友病AC、血小板无力症D、维生素K缺乏症E、血管性血友病
血友病的实验室检查，错误的是（）血友病的实验室检查PT正常。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.减低D、因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
血友病的实验室检查，错误的是（）。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.减低D、因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
单选题血友病的实验室检查，错误的是（ ）。AAPTT延长BPT延长C因子活性(Ⅷ：C、Ⅸ：C)减低D因子抗原含量(FⅧ：Ag、FⅨ：Ag)可正常E排除试验可做BT、vWF：Ag检测及复钙交叉试验
单选题男性，10岁，牙龈反复出血，皮肤易出现瘀斑月余。实验室检查：PLT200×109／L，BT10min（IVY法），APTT55s（对照35s），FVⅢ：C15%，vWF://Ag10%，瑞斯托霉素辅因子活性1%，对瑞斯托霉素诱导的血小板无聚集，本例最有可能的诊断是（）。A血友病AB血管性血友病C慢性ITPD血小板无力症E过敏性紫癜
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（）。A血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板黏附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常
单选题患者女，14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊；自幼有反复鼻出血史，需填塞后才能止血；轻微外伤后易出现皮肤紫癜；其母也有月经出血量多史。查体：意识清，贫血貌，皮肤可见散在出血点和淤点，肝、脾不大。实验室检查：血常规：白细胞5.8×109/L，血红蛋白78g/L，血小板215×109/L；凝血检查：活化部分凝血酶时间（APTT）68秒，血浆凝血酶原时间（PT）13秒，纤维蛋白原2.9g/L；血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）3%，血管性血友病因子活性（VWF://RCo）2%，血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%；血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳：VWF多聚体消失。为有效控制该女性患者月经出血过多，除替代治疗外需辅助使用的药物是（）A雌激素类B孕激素类C肾上腺素类D肾上腺皮质激素类E甲状腺类
单选题患者女，14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊；自幼有反复鼻出血史，需填塞后才能止血；轻微外伤后易出现皮肤紫癜；其母也有月经出血量多史。查体：意识清，贫血貌，皮肤可见散在出血点和淤点，肝、脾不大。实验室检查：血常规：白细胞5.8×109/L，血红蛋白78g/L，血小板215×109/L；凝血检查：活化部分凝血酶时间（APTT）68秒，血浆凝血酶原时间（PT）13秒，纤维蛋白原2.9g/L；血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）3%，血管性血友病因子活性（VWF://RCo）2%，血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%；血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳：VWF多聚体消失。患者最可能的诊断是（）A血友病B血管性血友病C原发免疫性血小板减少症（ITP）D血栓性血小板减少性紫癜（TTP）E弥散性血管内凝血
单选题血管性假血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是下列哪一项（）。ABT延长BvWF://Ag减低CSDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常DRIPA及ⅧR：Rcof测定减低E血小板计数减少