vWF结构缺陷,血浆中缺乏大分子量多聚体的vWF分型为( )。A.Ⅰ型B.ⅡA型C.ⅡB型D.ⅡN型E.Ⅲ型

vWF结构缺陷,血浆中缺乏大分子量多聚体的vWF分型为( )。

A.Ⅰ型
B.ⅡA型
C.ⅡB型
D.ⅡN型
E.Ⅲ型

参考解析

解析:

相关考题:

下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是A.遗传方式和临床表现B.出血时间和血小板黏附试验C.APTT和因子Ⅷ:C测定D.vWF:Ag和vWF多聚体分析E.PT和血小板计数

怀疑vWD,而vWF没有明显减少,应考虑A、血友病A可能B、排除vWDC、vWF多聚体分析D、血小板糖蛋白检测E、重查APTT

vWD的病因是A.vWF缺陷B.FⅧ活性减低C.血小板膜糖蛋白缺乏D.血小板聚集功能缺陷E.纤维蛋白原结构异常

诊断血管性血友病特异性高的试验是A、vWF多聚体分析B、vWF:Rco检测C、FⅧ:C水平D、FⅧ结合试验E、vWF的胶原结合能力

vWF:Ag减少,而其多聚体结构正常,见于A、vWD1型B、vWD2A亚型C、vWD2B亚型D、vWD2N亚型E、vWD3型

vWF合成减少,而其多聚体结构基本正常,见于A.vWDⅠ型B.vWDⅡA型C.vWDⅡB型D.vWDⅡM型E.vWDⅡN型

缺乏高分子量的vWF多聚体() A.1型vWDB.2A亚型vWDC.2B亚型vWDD.2N亚型vWDE.3型vWD

血浆凝血酶原时间延长可见于A、vWF缺乏B、Vit K缺乏症C、VitC缺乏症D、FⅧ缺乏E、GPⅡb/Ⅲa缺乏

vWF合成减少,而其多聚体结构基本正常,见于A.vWDⅠ型B.vWDⅡA亚型C.vWDⅡB亚型D.vWDⅡM亚型E.vWDⅡN亚型

vWF合成减少,而其多聚体结构基本正常,可见于A、vWDⅠ型B、vWDⅡA亚型C、vWDⅡB亚型D、vWDⅡM亚型E、vWDⅡN亚型

血管性假血友病实验室诊断敏感性高,特异性强的是下列哪一项( )A.BT延长B.vWF:Ag减低C.SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D.RIPA及VIR:Reof测定减低E.血小板计数减少

血管性假血友病实验室诊断敏感性高、特异性强的是下列哪一项( )A、BT延长B、vWF:Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR:Rcof测定减低E、血小板计数减少

A.D-二聚体B.APTTC.PTD.SDS-凝胶电泳中检出vWF多聚体结构异常E.PLT、APTT、PT、Fg、FDP测定诊断DIC的筛选试验是

A.D-二聚体B.APTTC.PTD.SDS-凝胶电泳中检出vWF多聚体结构异常E.PLT、APTT、PT、Fg、FDP测定疑为血友病患者,常用的筛选试验是

A.D-二聚体B.APTTC.PTD.SDS-凝胶电泳中检出vWF多聚体结构异常E.PLT、APTT、PT、Fg、FDP测定诊断继发性纤溶亢进症的筛选试验是

vWF减少但结构正常的vWF分型为( )。A.Ⅰ型B.ⅡA型C.ⅡB型D.ⅡN型E.Ⅲ型

诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()AvWF多聚体分析B血浆vWF抗原C血浆vWF活性D血浆FⅧ:C水平EvWF的胶原结合能力

血管性假血友病实验室诊断敏感性高,特异性强的是下列哪一项()A、BT延长B、VWF://Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出VWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR:Rcof测定减低

诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()A、vWF多聚体分析B、血浆vWF抗原C、血浆vWF活性D、血浆FⅧ:C水平E、vWF的胶原结合能力

PT异常,APTT正常,提示( )A、Ⅷ因子缺陷B、Ⅺ因子缺陷C、严重的vWF缺少D、Ⅶ因子缺乏E、Ⅹ因子缺乏

PT异常,APTT正常。提示()。A、Ⅷ因子缺陷B、Ⅺ因子缺焰C、严重的vWF缺少D、Ⅶ因子缺乏E、Ⅹ因子缺乏

vWD的病因是()。A、vWF缺陷B、FⅧ活性减低C、血小板膜糖蛋白缺乏D、血小板聚集功能缺陷E、纤维蛋白原结构异常

配伍题疑为血友病患者,常用的筛选试验是( )|诊断继发性纤溶亢进症的筛选试验是( )|诊断DIC的筛选试验是( )AAPTTBPTCD-二聚体DPLT、APTT、PT、Fg、FDP测定ESDS-凝胶电泳中检出vWF多聚体结构异常

单选题患者女,14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊;自幼有反复鼻出血史,需填塞后才能止血;轻微外伤后易出现皮肤紫癜;其母也有月经出血量多史。查体:意识清,贫血貌,皮肤可见散在出血点和淤点,肝、脾不大。实验室检查:血常规:白细胞5.8×109/L,血红蛋白78g/L,血小板215×109/L;凝血检查:活化部分凝血酶时间(APTT)68秒,血浆凝血酶原时间(PT)13秒,纤维蛋白原2.9g/L;血浆血管性血友病因子抗原(VWF://Ag)3%,血管性血友病因子活性(VWF://RCo)2%,血浆凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)3%;血管性血友病因子(VWF)多聚体电泳:VWF多聚体消失。为控制该患者的出血发作,首选的治疗方法是()A新鲜血浆B血浆置换C冷沉淀物D去氨基-8-D精氨酸加压素(DDAVP)E中纯度凝血因子Ⅷ浓缩物

单选题PT异常,APTT正常。提示()AⅧ因子缺陷BⅪ因子缺焰C严重的vWF缺少DⅦ因子缺乏EⅩ因子缺乏

单选题诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()AvWF多聚体分析B血浆vWF抗原C血浆vWF活性D血浆FⅧ:C水平EvWF的胶原结合能力

单选题PT异常,APTT正常,提示( )AⅧ因子缺陷BⅪ因子缺陷C严重的vWF缺少DⅦ因子缺乏EⅩ因子缺乏