vWF结构缺陷，血浆中缺乏大分子量多聚体的vWF分型为（ ）。A.Ⅰ型B.ⅡA型C.ⅡB型D.ⅡN型E.Ⅲ型
vWF结构缺陷，血浆中缺乏大分子量多聚体的vWF分型为（ ）。
A.Ⅰ型
B.ⅡA型
C.ⅡB型
D.ⅡN型
E.Ⅲ型
B.ⅡA型
C.ⅡB型
D.ⅡN型
E.Ⅲ型
参考解析
解析：
相关考题：
血管性假血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是下列哪一项（ ）A．BT延长B．vWF:Ag减低C．SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D．RIPA及VIR:Reof测定减低E．血小板计数减少
血管性假血友病实验室诊断敏感性高、特异性强的是下列哪一项（ ）A、BT延长B、vWF：Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR：Rcof测定减低E、血小板计数减少
配伍题疑为血友病患者，常用的筛选试验是（ ）|诊断继发性纤溶亢进症的筛选试验是（ ）|诊断DIC的筛选试验是（ ）AAPTTBPTCD-二聚体DPLT、APTT、PT、Fg、FDP测定ESDS-凝胶电泳中检出vWF多聚体结构异常
单选题患者女，14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊；自幼有反复鼻出血史，需填塞后才能止血；轻微外伤后易出现皮肤紫癜；其母也有月经出血量多史。查体：意识清，贫血貌，皮肤可见散在出血点和淤点，肝、脾不大。实验室检查：血常规：白细胞5.8×109/L，血红蛋白78g/L，血小板215×109/L；凝血检查：活化部分凝血酶时间（APTT）68秒，血浆凝血酶原时间（PT）13秒，纤维蛋白原2.9g/L；血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）3%，血管性血友病因子活性（VWF://RCo）2%，血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%；血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳：VWF多聚体消失。为控制该患者的出血发作，首选的治疗方法是（）A新鲜血浆B血浆置换C冷沉淀物D去氨基-8-D精氨酸加压素（DDAVP）E中纯度凝血因子Ⅷ浓缩物
单选题PT异常，APTT正常，提示（ ）AⅧ因子缺陷BⅪ因子缺陷C严重的vWF缺少DⅦ因子缺乏EⅩ因子缺乏