填空题缺失突变的原理是缺失了（）。

填空题
缺失突变的原理是缺失了（）。

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移码突变是指( )A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入
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镰状细胞贫血其p链有关的突变是（ ）A、重排B、缺失C、插入D、交联E、点突变
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遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变
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甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A增添或缺失了某个碱基对B碱基发生替换性改变C缺失了易小段DNAD增添了一小段DNA
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框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
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缺失突变
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DI颗粒的基因组有（）。A、置换突变B、缺失突变C、移框突变D、重组
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点突变不包括下列哪项？（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失
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抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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能引起框移突变的有缺失和（）。
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发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A、增添或缺失某个碱基对B、碱基发生替换改变C、缺失一小段DNAD、染色体缺失
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镰状红细胞性贫血β链的突变是（）A、交换B、插入C、缺失D、点突变
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λ噬菌体DNA长17μm，一突变体DNA长15μm，问该突变体缺失了多少碱基对？
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单选题点突变不包括下列哪项？（）A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变E缺失
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单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
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单选题框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变
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问答题λ噬菌体DNA长17μm，一突变体DNA长15μm，问该突变体缺失了多少碱基对？
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名词解释题缺失突变
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单选题人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A增添或缺失了某个碱基对B碱基发生替换性改变C缺失了易小段DNAD增添了一小段DNA
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单选题发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A增添或缺失某个碱基对B碱基发生替换改变C缺失一小段DNAD染色体缺失
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单选题甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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单选题移码突变是指（）A碱基对的缺失和插入B不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入CDNA链的大段缺失和插入D三联密码的缺失和插入E染色体的缺失和插入
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名词解释题功能缺失性突变
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问答题什么是极性突变？为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致？
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