2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为()A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%
最新版中国药典规定，胶囊剂的质量要求中平均装量在0.3g以下的装量差异限度为()。A、±5.0%以内B、±10.0%以内C、±15.0%以内D、±20.0%以内E、±25.0%以内
按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为A．0.1g以下B．0.28以下C．0.38以下D．0.3gE．0.3g以上
按《中国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为A．0.1g以下B．O.2g以下C．0.3g以下D．0.3gE．0.3g以上
平均重量0.30g或0.30g以上的胶囊剂装量差异限度为A:±5%B:±7%C:±7.5%D:±10%E:±15%
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为A.±10％B.±5％C.±20％D.±25％E.±15％
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为A.0．5g或0．5g以上B.0．3g或0．3g以上C.0．2g或0．2g以上D.0．1g或0．1g以上E.0．4g或0．4g以下
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%
《中国药典》（2015年版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为A.±15%B.±10%C.±20%D.±5%E.±7.5%
当胶囊剂内容物的平均装量为0.1g时，其装量差异限度为±10％。
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A、±5％B、±10％C、±15％D、±9％E、±20％
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A、[±5.0%]B、[±10.0%]C、[±15.0%]D、[±7.0%]
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%
胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）A、±15%B、±10%C、±20%D、±5%E、±7.5%
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
单选题2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A±5%B±7.5%C±10%D±12.5%E±15%
单选题胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）A15%B70%C±10%D±15%E±7.5%
单选题《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A±5％B±10％C±15％D±9％E±20％
单选题《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）A±15%B±10%C±20%D±5%E±7.5%
填空题胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%
单选题中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A[±5.0%]B[±10.0%]C[±15.0%]D[±7.0%]