单选题对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()A血ACTH(促肾上腺素)BUFC(尿游离皮质醇)C尿17酮类固醇D血17-羟孕酮E血PRA(肾素活性)

单选题
对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
A

血ACTH(促肾上腺素)

B

UFC(尿游离皮质醇)

C

尿17酮类固醇

D

血17-羟孕酮

E

血PRA(肾素活性)


参考解析

解析: 暂无解析

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怀疑Cushing综合征时,最好的激素测定是A、血糖测定B、尿游离皮质醇测定C、尿17-羟皮质类固醇和尿17-酮类固醇测定D、血ACTH测定E、血CRH测定

为确诊首选的检查是A.ACTH(促肾上腺皮质激素)B.UFC(尿游离皮质醇)C.17-KS(17-酮类固醇)D.17-OHP(17羟孕酮)E.PRA(肾素)

对CAH的21-羟化酶缺陷,最具有确诊意义的检查是A.ACTHB.UFCC.17-酮类固醇D.17-羟孕酮E.PRA

对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A、ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17-酮类固醇D、血17α-羟孕酮E、PRA(肾素)

21-羟化酶缺陷症的典型特征是 ( ) A、有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,高睾酮血症,高血浆ACTH、低肾素活性,高17-α羟孕酮B、有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,高睾酮血症,高血浆ACTH、低血浆皮质醇,高17-α羟孕酮C、有明显的男性化或女性假两性畸形,低钾血症、高钠血症,高睾酮血症,高血浆ACTH、高肾素活性,高17-α羟孕酮D、有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,低睾酮血症,高血浆ACTH、高肾素活性,高醛固酮血症E、有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,低睾酮血症,高血浆ACTH、高肾素活性,低醛固酮血症

下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标 ( ) A、ACTH↑B、睾酮↑C、尿17酮↑D、血17-羟孕酮基础值↑E、醛固酮↑

对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是A、血ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17酮类固醇D、血17-羟孕酮E、血PRA(肾素活性)

对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A.ACTH(促肾上腺素)B.LJFC(尿游离皮质醇)C.尿17-酮类固醇D.血17α-羟孕酮E.PRA(肾素)

怀疑Cushing综合征时,最好的激素测定是A:血糖测定B:尿17-羟,17-酮类固醇测定C:尿游离皮质醇测定D:血ACTH测定E:血CRH测定

单纯肥胖与库欣综合征鉴别,下列哪项最佳A.血β-促脂素浓度B.血ACTH浓度C.血皮质醇浓度D.尿游离皮质醇浓度E.尿17-羟皮质类固醇

对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是A.尿17酮类固醇B.血ACTH(促肾上腺素)C.血17-羟孕酮D.血PRA(肾素活性)E.UFC(尿游离皮质醇)

对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是A.PRA(肾素)B.尿17酮类固醇C.17α-羟孕酮D.ACTH(促肾上腺素)E.UFC(尿游离皮质醇)

对先天性。肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()A、ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17α-酮类固醇D、血17α-羟孕酮E、PRA(肾素)

对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()A、ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17酮类固醇D、17α-羟孕酮E、PRA(肾素)

单选题下列哪一项检查对确诊最有意义?(  )A血皮质醇节律测定B血ACTH测定C24小时尿17-羟,17-酮测定D24小时尿游离皮质醇测定EOGTT

单选题对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()AACTH(促肾上腺素)BUFC(尿游离皮质醇)C尿17酮类固醇D17α-羟孕酮EPRA(肾素)

单选题对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()AACTH(促肾上腺素)BUFC(尿游离皮质醇)C尿17-酮类固醇D血17α-羟孕酮EPRA(肾素)

单选题对先天性。肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()AACTH(促肾上腺素)BUFC(尿游离皮质醇)C尿17α-酮类固醇D血17α-羟孕酮EPRA(肾素)

单选题对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()A血ACTH(促肾上腺素)BUFC(尿游离皮质醇)C尿17酮类固醇D血17-羟孕酮E血PRA(肾素活性)

单选题怀疑Cushing综合征时,最好的激素测定是()A血糖测定B尿游离皮质醇测定C尿17-羟皮质类固醇和尿17-酮类固醇测定D血ACTH测定E血CRH测定

单选题21-羟化酶缺陷症的典型特征是( )A有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,高睾酮血症,高血浆ACTH、低肾素活性,高17-α羟孕酮B有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,高睾酮血症,高血浆ACTH、低血浆皮质醇,高17-α羟孕酮C有明显的男性化或女性假两性畸形,低钾血症、高钠血症,高睾酮血症,高血浆ACTH、高肾素活性,高17-α羟孕酮D有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,低睾酮血症,高血浆ACTH、高肾素活性,高醛固酮血症E有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,低睾酮血症,高血浆ACTH、高肾素活性,低醛固酮血症