单选题下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（ ）A99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C99mTc－ECD的构型发生变化D脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E与谷胱甘肽结合
单选题
下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（ ）
A
99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性
B
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化
C
99mTc－ECD的构型发生变化
D
脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物
E
与谷胱甘肽结合
参考解析
解析：
99mTc－ECD在脑内滞留的机制是99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性，不能再次反向通过血脑屏障。
99mTc－ECD在脑内滞留的机制是99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性，不能再次反向通过血脑屏障。
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99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比，下列哪一项不是99mTc-ECD的优势（）A、99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少B、99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%C、99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像D、99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验E、99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%
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在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物的解离度C、使药物的活性下降D、羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收E、羧酸成酯后生物活性有很大区别
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