单选题99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）A脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C99mTc-HMPAO的构型保持稳定D99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E与红细胞结合
单选题
99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）
A
脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化
B
进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物
C
99mTc-HMPAO的构型保持稳定
D
99mTc-HMPAO在经肝肾代谢
E
与红细胞结合
参考解析
解析：
进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物，无法再次通过血脑屏障而滞留在细胞内，因此能在脑内长时间滞留。
相关考题：
有关99mTc-HMPAO描述错误的是（）。A、脂溶性的Tc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比B、99mTc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象C、99mTc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右D、99mTc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件E、99mTc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
有关99mTc-HMPAO描述错误的是（）A、脂溶性的99mTc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比B、99mTc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象C、99mTc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右D、99mTc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件E、99mTc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）A、脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物C、99mTc-ECD的构型发生变化D、99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性E、与谷胱甘肽结合
99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）A、脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E、与红细胞结合
下列关于胃内滞留片的叙述，正确的是（）。A、胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料制成B、为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质C、胃内滞留片宜睡前服用D、胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间E、胃内滞留片可改善药物的吸收
单选题下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（ ）A99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C99mTc－ECD的构型发生变化D脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E与谷胱甘肽结合
单选题有关99mTc－HMPAO描述不正确的是（ ）。A99mTc－HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件B脂溶性的99mTc－HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比C99mTc－HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右D99mTc－HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象E99mTc－HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
单选题99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）。A脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C99mTc-HMPAO的构型保持稳定D99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E与红细胞结合
单选题99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）。A脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化B水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物C99mTc-ECD的构型发生变化D99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性E与谷胱甘肽结合
多选题下列关于胃内滞留片的叙述，正确的是（）。A胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料制成B为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质C胃内滞留片宜睡前服用D胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间E胃内滞留片可改善药物的吸收
单选题有关99mTc-HMPAO描述错误的是（）A脂溶性的99mTc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比B99mTc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象C99mTc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右D99mTc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件E99mTc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
单选题脑血流灌注显像剂123I-HIPDM在脑内滞留的机制是（）。A123I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内B123I-HIPDM进入脑组织后改变pH值C123I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性D123I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子E123I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物
单选题有关99mTc-HMPAO描述错误的是（）。A脂溶性的Tc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比B99mTc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象C99mTc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右D99mTc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件E99mTc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
多选题根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）A漂浮型胃内滞留系统B生物黏附型胃内滞留系统C漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统D阻塞型胃内滞留系统等E胃溶蚀系统