单选题99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）。A脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化B水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物C99mTc-ECD的构型发生变化D99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性E与谷胱甘肽结合
单选题
99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）。
A
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化
B
水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物
C
99mTc-ECD的构型发生变化
D
99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性
E
与谷胱甘肽结合
参考解析
解析：
99mTc-ECD在脑内滞留的机制是99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性，不能再次反向通过血脑屏障。
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左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（ ）A、促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用B、在外周脱羧变成多巴胺起作用C、进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D、在脑内直接激动多巴胺受体E、在脑内抑制多巴胺再摄取
下列关于胃内滞留片的叙述中正确的是( )A．胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料组成B．为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中添加密度较低的脂肪类物质C．一些在消化道上端有特异性吸收部位的药物适宜制成胃内滞留制剂D．胃内滞留片可延长药物在消化道内的释放时间E．胃内滞留片可改善药物的吸收
99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）A、脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物C、99mTc-ECD的构型发生变化D、99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性E、与谷胱甘肽结合
99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比，下列哪一项不是99mTc-ECD的优势（）A、99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少B、99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%C、99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像D、99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验E、99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%
99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）A、脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E、与红细胞结合
下列关于胃内滞留片的叙述，正确的是（）。A、胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料制成B、为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质C、胃内滞留片宜睡前服用D、胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间E、胃内滞留片可改善药物的吸收
单选题下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（ ）A99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C99mTc－ECD的构型发生变化D脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E与谷胱甘肽结合
单选题99mTc－ECD与99mTc－HMPA0相比，下列不是99mTc－ECD的优势的是（ ）。A99mTc－ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验B99mTc－ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少C99mTc－ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像D99mTc－ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%E99mTc－ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%
单选题下列哪项是99mTc－EC在脑内滞留的机制？（ ）A99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C99mTc－ECD的构型发生变化D脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E与谷胱甘肽结合
单选题99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比，下列哪一项不是99mTc-ECD的优势（）A99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少B99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%C99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像D99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验E99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%
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多选题下列关于胃内滞留片的叙述，正确的是（）。A胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料制成B为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质C胃内滞留片宜睡前服用D胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间E胃内滞留片可改善药物的吸收
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