由药监部门核发，有效期为5年的是

由药监部门核发，有效期为5年的是

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由药监部门核发，有效期为5年的是A.药品生产许可证B.营业执照C.生产范围和许可证编号D.药品GMP证书E.监督检查
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种子生产、经营许可证由市或者区、县种子管理机构核发，但从事进、出口业务的由国务院林业行政主管部门核发，有效期为三年。()
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下列情形以劣药论处的是A、变质的B、被污染的C、标明的适应证超出规定范围的D、超过有效期E、药监部门规定禁止使用的
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药品包装、标签、说明书必须按照( )规定的要求印制。A.本企业质量管理部门B. 市级药监机构C. 省级药监部门D. 国家药监部门
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首次进口的药包材，须取得( )核发的《进口药包材注册证书》。A. 省级药监部门B. 省级质检部门C. 国家药监部门D.国家质检部门
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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期A．为5年，有效期满前6个月，向省级药监部门重新提出申请B．为5年，有效期满前3个月，向市级卫生部门重新提出申请C．为3年，有效期满前3个月，向省级卫生部门重新提出申请D．为3年，有效期满前3个月，向省级药监部门重新提出申请E．为3年，有效期满前3个月，向市级卫生部门重新提出申请
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从事GMP(GSP)认证的检查组的检查员是A．各省药监部门推选组成的B．由检查员库中抽取组成的C．由检查员库中随机抽取组成的D．由国家药监部门没立的GMP(GSP)认证检查员库中抽取的E．由国家药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中随机抽取的
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生产范围，有效期限等为药监部门核准的许可事项的是A．B．C．D．E．
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药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是A．企业负责人B．生产范围C．生产地址D．有效期限E．企业名称
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下列情形以劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.标明的适应证超出规定范围的D.超过有效期E.药监部门规定禁止使用的
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抗菌药物分级管理目录的制定部门是A.省级药监部门B.国家药监部门C.省级卫生行政部门D.国家卫生行政部门
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国药监部门核发的药品批准文号有效期（）。A6个月B1年C3年D5年
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兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号
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安全生产许可证由施工企业注册地（）以上政府主管部门或建设部负责核发，有效期为三年
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省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（）A、GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B、GMP和GSPC、国家药监部门规定的实施办法D、国家药监部门规定的实施步骤E、国家颁布的各项法规和实施办法
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国药监部门核发的药品批准文号有效期（）。A、6个月B、1年C、3年D、5年
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低压电工证有效期为6年，每1年由考核发证部门复审一次。
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下列哪种情形的药品属于劣药范畴（）A、未取得批准文号的B、变质的C、药监部门规定禁止使用的D、更改有效期的
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单选题兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。AGMPB产品批准文号
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单选题进行GMP（GSP）认证的检查组的检查员是由（）A检查员库中抽取的B国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中抽取的C国务院药监部门设立的GMP（GSP）认证检查员库中随机抽取的D检查员库中随机抽取的E省药监部门推选组成
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单选题国药监部门核发的药品批准文号有效期（）。A6个月B1年C3年D5年
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单选题国家药品监督管理部门核发的药品批准文号有效期为（　　）。ABCD
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填空题安全生产许可证由施工企业注册地（）以上政府主管部门或建设部负责核发，有效期为三年
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单选题省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（）AGMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤BGMP和GSPC国家药监部门规定的实施办法D国家药监部门规定的实施步骤E国家颁布的各项法规和实施办法
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单选题国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期为（　　）。ABCDE
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单选题下列情形以劣药论处的是（）A变质的B被污染的C标明的适应证超出规定范围的D超过有效期E药监部门规定禁止使用的
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判断题种子生产、经营许可证由市或者区、县种子管理机构核发，但从事进、出口业务的由国务院林业行政主管部门核发，有效期为三年。（）A对B错
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