单选题国家药品监督管理部门核发的药品批准文号有效期为(  )。ABCD

单选题
国家药品监督管理部门核发的药品批准文号有效期为(  )。
A

B

C

D


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第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品(  )

国家药品监督管理部门核发的是查看材料

生产的新药必须取得A.药品监督管理部门核发的药品说明书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C.药品监督管理部门核发的药品标签D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书

《医疗机构制剂许可证》的核发部门为A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期为A.3年B.5年C.7年D.8年E.10年

审批核发药品批准文号的部门是A.国家药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.国家卫生行政部门D.国务院

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是A、一年B、二年C、三年D、五年E、十年

医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

核发药品批准文号的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为( )年。A.二年B.三年C.四年D.五年

有效期5年的是A.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品生产许可证》E.医疗机构制剂批准文号

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物

医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.国家科技管理部门D.省级药品监督管理部门审批核发药品批准文号的部门是

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年

药品广告批准文号的核发部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年

审批核发药品批准文号的部门是()A、国家药品监督管理部门B、国家中医药管理部门C、国家卫生行政部门D、国务院

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为()年,有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前()个月申请再注册。

新药生产批准文号的审批部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县以上药品监督管理部门D、国家药典委员会E、药品审评中心

单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为(  )。ABCDE

单选题国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()A1年B2年C3年D5年E10年

单选题国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期为(  )。ABCDE

填空题国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为()年,有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前()个月申请再注册。

单选题根据《药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的国产药品,进行的处罚措施、处罚部门分别是( )A按假药论处,省级药品监督管理部门B撤销药品批准文号,省级药品监督管理部门C按假药论处,国家药品监督管理部门D撤销药品批准文号,国家药品监督管理部门