常染色体显性遗传的原发性肌张力障碍中最常见的致病基因是( ) A、ParkinB、GCH-1C、LRRK2D、DYT1E、ApoE
常染色体显性遗传的原发性肌张力障碍中最常见的致病基因是( )
A、Parkin
B、GCH-1
C、LRRK2
D、DYT1
E、ApoE
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儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D染色体病、单基因病、多基因病
单选题原发性肌张力障碍的遗传方式可以为()A常染色体显性B常染色体隐性CX染色体连锁显性DX染色体连锁隐性E都可以