根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、所标明的适应症超出规定范围的C、故意更改生产批号的D、直接接触药品的包装材料未经批准的

根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是()。

  • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
  • B、所标明的适应症超出规定范围的
  • C、故意更改生产批号的
  • D、直接接触药品的包装材料未经批准的

相关考题:

变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

何为假药?有哪些情形按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。A不注明生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。

何为假药?哪些情形的药品按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

按假药论处的6种情形分别是什么?

何谓假药?哪些情形按假药论处?

《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处

请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。A不注明生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

问答题何谓假药?哪些情形按假药论处?

问答题何为假药?哪些情形的药品按假药论处?

单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处