按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时作退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
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第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（ ）A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是（ ）。A．非处方药经营单位经营处方药的B．伪造药品购销或购进记录C．有《药品经营许可证》从事异地经营的D．兽用药品经营单位经营人用药品的E．城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是A．非处方药经营单位经营处方药的B．伪造药品购销或购进记录C．有《药品经营许可证》从事异地经营的D．兽用药品经营单位经营人用药品的E．城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是A、非处方药经营单位经营处方药的B、伪造药品购销或购进记录C、有《药品经营许可证》从事异地经营的D、兽用药品经营单位经营人用药品的E、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是 A.非处方药经营单位经营处方药的 B.伪造药品购销或购进记录C.有《药品经营许可证》从事异地经营的 D.兽用药品经营单位经营人用药品的 E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的