按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,下列情况中不按无证经营处理的是A、非处方药经营单位经营处方药的B、伪造药品购销或购进记录C、有《药品经营许可证》从事异地经营的D、兽用药品经营单位经营人用药品的E、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,下列情况中不按无证经营处理的是

A、非处方药经营单位经营处方药的

B、伪造药品购销或购进记录

C、有《药品经营许可证》从事异地经营的

D、兽用药品经营单位经营人用药品的

E、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的


相关考题:

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

第 132 题 《药品流通监督管理办法》规定,下列按无证经营处理的是(  )A.有《药品经营许可证》从事异地经营的B.非处方药经营单位经营处方药的C.非法收购药品的D.兽用药品经营单位经营人用药品的E.将处方药销售给非处方药经营单位的

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,下列情况中不按无证经营处理的是( )。A.非处方药经营单位经营处方药的B.伪造药品购销或购进记录C.有《药品经营许可证》从事异地经营的D.兽用药品经营单位经营人用药品的E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

医院药房应遵守的法律法规有()。 A.《药品经营许可证管理办法》B.《抗菌药物临床使用指导原则》C.《药品流通监督管理办法》D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

社会药房需遵守的由中国非处方药物协会发布的行业自律性规范是()。 A.《药品流通监督管理办法》B.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》C.《药品经营质量管理规范》D.《优良药房工作规范(试行)》

《药品流通监督管理办法》规定按无证经营处理的是( )。A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的B.非处方药经营单位经营处方药的C.非法收购药品的D.兽用药品经营单位经营人用药品的E.将处方药销售给非处方药经营单位的

《药品流通监督管理办法》规定,下列按无证经营处理的是( )A.有《药品经营许可证》从事异地经营的B.非处方药经营单位经营处方药的C.非法收购药品的D.兽用药品经营单位经营人用药品的E.将处方药销售给非处方药经营单位的

《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.在交易会上现货销售药品B.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,为其提供药品C.为他人以本企业的名义经营药品提供资质证明文件D.采用邮售方式向公众销售甲类非处方药E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》

根据《药品流通监督管理办法》,未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的()。A、应当按无证经营处罚B、应当按销售劣药处罚C、应当按生产假药处罚D、应当按销售假药处罚

根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()A、处方药经营单位经营非处方药的B、兽用药品经营单位经营人用药品的C、药品生产企业销售其他企业生产的药品D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下做法错误的是()A、医疗机构在药品购销活动中,发现质量可疑药品的,应该退货、换货处理B、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台C、药品零售连锁门店,必须取得《药品经营许可证》D、药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药

对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定

医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品流通监督管理办法》D、《处方管理办法》

医院药房应遵守的法律法规有()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《药品经营许可证管理办法》C、《药品流通监督管理办法》D、《抗菌药物临床使用指导原则》

单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A药品经营质量管理规范B药品流通监督管理办法C药品进口管理办法D零售药店设置暂行规定

多选题根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业不得从事下列哪些活动?()A向无《药品经营许可证》的单位以偿还债务方式提供药品B设立的办事机构进行药品销售活动C销售更改生产批号的药品D将非处方药销售给处方药经营单位

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题医院药房应遵守的法律法规有()。A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B《药品经营许可证管理办法》C《药品流通监督管理办法》D《抗菌药物临床使用指导原则》

多选题根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()A处方药经营单位经营非处方药的B兽用药品经营单位经营人用药品的C药品生产企业销售其他企业生产的药品D药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动