负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．省级卫生行政管理部门D．省级药品监督管理部门E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批部门是A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门
经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生行政管理部门D.省级药品监督管理部门E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.省级食品药品监督管理局B.省级卫生主管部门C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门