不得设地漏的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定

不得设地漏的洁净区洁净级别应为

A．100级

B．1000级

C．10000级

D．100000级

E．300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定

相关考题：

《药品生产质量管理规范附录》规定，不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级
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《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级
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表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级《药品生产质量管理规范附录》规定
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最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定
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操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级《药品生产质量管理规范附录》规定
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[90—93]A．100级洁净区B．1000级洁净C．10 000级洁净D．100 000级洁净E．300 000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定90．不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
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眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级《药品生产质量管理规范附录》规定
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不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A．100级洁净区B．1000级洁净C．10000级洁净D．100000级洁净E．300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定
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不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定
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