Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为 A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现

Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为

A、性连锁隐性遗传

B、腓肠肌肥大

C、近端肢体无力

D、血清CK增高

E、EMG和肌肉病理呈肌病表现


相关考题:

Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变

常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良

进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同,分为 A、Emery-Dreifuss肌营养不良B、Becker肌营养不良C、强直型肌营养不良D、Duchenne肌营养不良E、肢带型肌营养不良

Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现 A、常在12岁以后发病B、常染色体隐性遗传C、血清CK增高D、腓肠肌肥大E、近端肢体无力

假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型 A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有 A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

Dys缺失或异常可见于 A、强直性肌营养不良症B、低钾型周期性瘫痪C、假肥大型肌营养不良症D、Andersen综合征E、多发性肌炎

最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( ) A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症