该病的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体不全显性遗传C．性染色体隐性遗传D．性染色体显性遗传E．常染色体隐性遗传
免疫缺陷病的遗传方式，错误的是A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传
患者女，38岁，因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史：祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现，发病年龄逐代提前。神经系统查体：慢眼动，水平眼震，构音障碍，指鼻、跟膝胫试验欠稳准，步态不稳，步基宽，摇晃，肌张力增高，下肢腱反射消失，双侧病理反射阳性。该家系的遗传模式符合A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、线粒体遗传最可能的诊断是A、多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调B、非编码区扩增脊髓小脑共济失调C、常规突变脊髓小脑共济失调D、脊髓小脑共济失调伴轴索神经病E、弗里德赖希共济失调最具有诊断价值的是A、血维生素E含量检测B、SCA编码区CAG重复次数检测C、常规突变SCA基因序列分析D、神经病理检查E、诊断性治疗家族中患者发病年龄逐代提前，称为A、个体差异B、表型变异C、遗传异质性D、CAG动态突变E、遗传早现
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为 A、常染色体显性遗传B、青少年和中年起病，C、进行性共济失调D、痴呆E、面舌肌搐颤、周围神经病
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调
血小板无力症是A、X性染色体遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、Y性染色体遗传E、性染色体隐性遗传
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为 A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为 A、小脑和脊髓B、小脑、脊髓和脑干C、小脑和大脑D、小脑、大脑和脑干E、小脑、大脑和脊髓
戈谢病是A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
该病的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体不全显性遗传C.性染色体隐性遗传D.性染色体不全显性遗传E.常染色体隐性遗传
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）
属于常染色体隐性遗传的疾病是（ ）A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、脊髓小脑性共济失调C、Huntinton舞蹈病D、肝豆状核变性E、结节性硬化
脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）A、中年发病B、骨骼畸形C、共济失调D、常染色体显性遗传E、痴呆
苯丙酮尿症属（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传
在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）A、常染色体显性遗传B、成年期发病C、快速进展D、共济失调E、遗传早现
遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传
遗传性牙本质发育不全的病因是（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、至今不明
多囊肾属于（）A、仅为常染色体显性遗传B、仅为常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、常染色体显性或隐性遗传
（）该病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传
多选题遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）A常染色体显性遗传B青少年和中年起病C进行性共济失调D痴呆E面舌肌搐颤、周围神经病
多选题脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）A中年发病B骨骼畸形C共济失调D常染色体显性遗传E痴呆
单选题在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）A常染色体显性遗传B成年期发病C快速进展D共济失调E遗传早现
单选题多囊肾属于（）。A仅为常染色体显性遗传B仅为常染色体隐性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传E常染色体显性或隐性遗传
判断题脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）A对B错
单选题属于常染色体隐性遗传的疾病是（）A神经纤维瘤病Ⅰ型B脊髓小脑性共济失调CHuntinton舞蹈病D肝豆状核变性E结节性硬化
判断题Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）A对B错
单选题常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）A小脑和脊髓B小脑、脊髓和脑干C小脑和大脑D小脑、大脑和脑干E小脑、大脑和脊髓