典型神经纤维瘤病Ⅰ型的临床综合征中可表现有 A、腹股沟区雀斑B、虹膜内色素沉着C、皮肤牛奶咖啡色素斑D、双侧视神经错构瘤E、身材矮小，智力障碍

典型神经纤维瘤病Ⅰ型的临床综合征中可表现有

A、腹股沟区雀斑

B、虹膜内色素沉着

C、皮肤牛奶咖啡色素斑

D、双侧视神经错构瘤

E、身材矮小，智力障碍

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与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为( )A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、神经纤维瘤病Ⅱ型C、vonHippl-Lindau病D、结节性硬化E、痣样基底细胞癌综合征

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脑血管母细胞瘤可合并 A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、结节性硬化C、Chiari畸形D、Von Hippel-Lindau病E、神经纤维瘤病Ⅱ型

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤。诊断()。A、神经纤维瘤病Ⅴ型B、神经纤维瘤病Ⅲ型C、神经纤维瘤病Ⅰ型D、神经纤维瘤病Ⅱ型E、神经纤维瘤病Ⅳ型

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血管母细胞瘤可合并：()。A、神经纤维瘤病1型B、结节性硬化C、Chiari畸形D、Von Hippel-Lindau病E、神经纤维瘤病2型

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Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现有 A、成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤B、腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤C、1个虹膜错构瘤（Lisch结节）且祖父为神经纤维瘤病患者D、视神经胶质瘤且蝶骨发育不良E、1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣

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血管网状细胞瘤可合并A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、结节性硬化C、Chiari畸形D、von Hippel-Lindau综合征E、神经纤维瘤病Ⅱ型

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A．神经纤维瘤病Ⅰ型B．神经纤维瘤病Ⅱ型C．神经纤维瘤病Ⅲ型D．神经纤维瘤病Ⅳ型E．神经纤维瘤病Ⅴ型

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与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型C.vonHippl-Lindau病D.结节性硬化E.痣样基底细胞癌综合征

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男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型C.神经纤维瘤病Ⅲ型D.神经纤维瘤病Ⅳ型E.神经纤维瘤病V型

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