批检验记录属于()A.验证文件B.生产记录C.生产管理文件D.质量管理文件

批检验记录属于()

A.验证文件

B.生产记录

C.生产管理文件

D.质量管理文件

相关考题：

根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括A、批检验记录B、批生产记录C、产品质量稳定性考察D、药品的申请和审批文件E、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
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《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程
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药品生产企业应有( )。A．生产管理的各项制度和记录B．质量管理的各项制度和记录C．产品生产管理文件D．产品质量管理文件E．文件起草、修订、保管等管理制度
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药品生产企业产品生产管理文件包括（ ）。A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察
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《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程
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清场记录应纳入()A.批生产记录B.生产工艺规程C.质量管理文件D.批包装记录
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《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有A、批生产记录B、批检验记录C、生产工艺规程D、岗位操作法E、标准操作规程
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药品生产管理文件包括A.生产工艺规程B.质量标准和检验操作规程C.批生产记录D.批检验记录
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《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有 A .批生产记录 B .批检验记录C .生产工艺规程 D .岗位操作法 E .标准操作规程
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