标准操作规程的内容不包括()A.规程名称B.规程编号C.生效日期D.生产批号

标准操作规程的内容不包括()

A.规程名称

B.规程编号

C.生效日期

D.生产批号

相关考题：

执行操作规程的具体要求包括( )．A．牢记操作规程B．演练操作规程C．坚持操作规程D．修改操作规程
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原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
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(101～103题共用备选答案)A．批号B．批生产记录C．物料平衡D．标准操作规程E．生产工艺规程产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差为( )。
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以下哪些描述是正确的() A.标准操作规程无需得到确认B.标准操作规程必须不一定是最新版本C.员工必须很难得到所需要的标准操作规程D.标准操作规程必须遵照执行
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以下关于标准操作规程的描述哪些是正确的() A.标准操作规程是质量体系的基本组成部分B.组织中的所有关键活动不必都有相应的标准操作规程C.标准操作规程必须复杂D.不应该将标准操作规程用于员工培训
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煤矿三大规程具体是指()。 A.煤矿安全规程B.作业规程C.操作规程D.生产规程
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三大规程“指()。 A.煤矿安全规程B.安全生产法C.作业规程D.操作规程E.电气焊规程
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生产工艺规程的内容应包括()A.处方B.生产工艺操作要求C.质量标准D.检验操作规程E.物料平衡计算方法
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下列关于生产记录的内容不包括()A.产品名称B.生产批号与生产日期C.操作者与复核者的签名D.验证方案与验证报告
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药品生产企业生产管理文件包括( )。A．生产工艺规程B．物料、中间产品、成品的质量标准及其检验操作规程C．批检验记录D．岗位操作规程E．药品的申请和审批文件
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标准操作规程的内容包括( )A．题目、编号、制定人及制定日期B．审核人及审核日期C．批准人及批准日期D．颁发部门、生效日期、分发部门E．标题及正文
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中药制剂内包装标签内容不包括A.药品名称 B.用法用量 C.生产批号 中药制剂内包装标签内容不包括A.药品名称B.用法用量C.生产批号D.批准文号E.规格
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产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差为( )。A．批号B．批生产记录C．物料平衡D．标准操作规程E．生产工艺规程
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用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为( )。A．批号B．批生产记录C．物料平衡D．标准操作规程E．生产工艺规程
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中药制剂大包装标签内容不包括A.药品名称 B.用法用量 C.生产批号 中药制剂大包装标签内容不包括A.药品名称B.用法用量C.生产批号D.批准文号E.规格
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劳动安全与卫生的内容不包括（ ）。A.劳动安全卫生责任制B.安全操作规程C.劳保用品发放标准D.劳动定额标准
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购进中药饮片验收记录的内容不包括（ ）。A.购进日期B.经销企业名称C.药品名称、规格、数量D.生产批号E.生产企业的地址、电话
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药品生产管理文件包括A.生产工艺规程B.质量标准和检验操作规程C.批生产记录D.批检验记录
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A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容
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制剂配制管理文件有A.配制规程和标准操作规程B.物料质量标准和检验操作规程C.检验记录D.配制记录
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操作规程的内容应当包括：题目、编号、版本号、颁发部门、生效日期、分发部门以及制定人、审核人、批准人的的签名并注明（）。A、日期B、标题C、正文D、变更历史
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药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理
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成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。
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操作规程的内容包括（）A、题目、编号、版本号、颁发部门B、生效日期、分发部门C、制定人、审核人、批准人的签名与日期D、标题、正文、及变更历史
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多选题操作规程的内容包括（）A题目、编号、版本号、颁发部门B生效日期、分发部门C制定人、审核人、批准人的签名与日期D标题、正文、及变更历史
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判断题成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。A对B错
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多选题操作规程的内容应当包括：题目、编号、版本号、颁发部门、生效日期、分发部门以及制定人、审核人、批准人的的签名并注明（）。A日期B标题C正文D变更历史
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