判断题成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。A对B错

判断题
成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。
A

B


参考解析

解析: 《质量标准管理规程》3.5质量标准中应包含取样、检验方法或相关操作规程名称或编号。

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必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程,建立取样留样制度的是A.配制管理B.质量管理C.使用管理D.自检E.批号

第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有(  )A.配制制剂的检验记录B.配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C.配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D.制剂配制的标准操作规程E.配制制剂的质量稳定性考察记录

制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂质量稳定性考察记录C、配制规程和标准操作规程D、配制记录E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

配制制剂的质量管理文件主要有( )A.配制制剂的检验记录B.配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C.配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D.制剂配制的标准操作规程E.配制制剂的质量稳定性考察记录

工程采用的主要材料、半成品、成品、构配件、器具和设备应按相关质量标准进行进场检验和使用前复验。监理工程师应按规定进行平行检测并且进行见证取样检测。() 此题为判断题(对,错)。

配制制剂的质量管理文件主要有( )。A.物料的质量标准和检验操作规程B.半成品的质量标准和检验操作规程C.成品的质量标准和检验操作规程D.制剂质量稳定性考察记录E.制剂检验记录

标准操作规程的内容不包括()A.规程名称B.规程编号C.生效日期D.生产批号

药品生产企业生产管理文件包括( )。A.生产工艺规程B.物料、中间产品、成品的质量标准及其检验操作规程C.批检验记录D.岗位操作规程E.药品的申请和审批文件

制剂配制管理文件包括A.配制规程和标准操作规程B.配制记录C.检验记录D.制剂质量稳定性考察记录E.物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程,建立取样留样制度的是

以下不属于制剂质量管理文件的是A.配制记录B.物料、半成品、成品的质量标准C.制剂质量稳定性考察记录D.检验记录E.检验操作规程

齿轮箱油样采集时,对取样瓶标记不包括如下信息()。A、风场名称B、机组编号C、取样时间D、当天天气

应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定()。A、取样方法B、所用器具C、样品量D、贮存条件E、取样器具的清洁方法和贮存要求

根据血站技术操作规程的要求,试述外购成品硫酸铜溶液的质量标准?

药品生产企业应有物料、()和成品的质量标准及检验操作规程。

取样应有()的取样操作规程。A、电子B、手写C、电脑D、书面

物料的质量标准一般应当包括:物料的基本信息;取样、检验方法或相关操作规程编号;定性和定量的限度要求;();()。

质量控制实验室应当具备人文件有()。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录

成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。

批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程是谁的职责?

有关工程材料、半成品和构配件质量控制方面的专门技术法规性依据包括()。A、砌砖操作规程B、有关材料及其制品质量的技术标准C、混凝土施工操作规程D、有关材料或半成品等的取样、试验等方面的技术标准或规程E、有关材料验收、包装、标志方面的技术标准和规定

问答题根据血站技术操作规程的要求,试述外购成品硫酸铜溶液的质量标准?

填空题物料的质量标准一般应当包括:物料的基本信息;取样、检验方法或相关操作规程编号;定性和定量的限度要求;();()。

单选题齿轮箱油样采集时,对取样瓶标记不包括如下信息()。A风场名称B机组编号C取样时间D当天天气

多选题制剂配制管理文件包括()A配制规程和标准操作规程B配制记录C检验记录D制剂质量稳定性考察记录E物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

填空题药品生产企业应有物料、()和成品的质量标准及检验操作规程。

问答题批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程是谁的职责?