办理药品注册申请事务的人员应是A．相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求B．熟悉药品注册管理的法规要求C．相应的专业技术人员D．熟悉药品注册管理和技术要求E．熟悉药品注册管理和法律要求

办理药品注册申请事务的人员应是

A．相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求

B．熟悉药品注册管理的法规要求

C．相应的专业技术人员

D．熟悉药品注册管理和技术要求

E．熟悉药品注册管理和法律要求

相关考题：

办理医疗器械注册申请事务的人员应当受生产企业委托,并具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册管理的法律、法规、规章和技术要求。() 此题为判断题(对，错)。

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办理医疗器械注册或者备案事务的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和()。 A．YY/T0316风险管理B．YY/T0287质量管理体系C．技术要求D．技术审评指导原则

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保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。( )

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药品注册申请人是指A、提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构B、持有新药证书的新药研究课题负责人C、持有生产批准文号的机构D、办理药品注册申请事务的人员E、持有《药品生产许可证》的机构

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药品注册申请人是指A.提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构B.持有新药证书的新药研究课题负责人C.持有生产批准文号的机构D.办理药品注册申请事务的人员E.持有《药品生产许可证》的机构

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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给A、《国产药品注册证》?B、《新药证书》?C、《进口药品注册证》?D、《医药产品注册证》?

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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）A《国产药品注册证》B《新药证书》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》

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1、国家食品药品监督管理总局的药品审评中心负责对（）A．药品注册申请进行初审B．药品注册申请进行复审C．药品注册申请进行评价D．药品注册申请进行技术审评

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国家食品药品监督管理总局的药品审批中心负责对（）A．药品注册申请进行初审B．药品注册申请进行复审C．药品注册申请进行评价D．药品注册申请进行技术复审

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