新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起高胆红素血症或胆红素脑病,是由于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟

新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起高胆红素血症或胆红素脑病,是由于

A.药酶活性不足

B.血浆中游离的胆红素过多

C.消化道通透性高,吸收率高

D.高铁血红蛋白还原酶活性低

E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟


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能引起新生儿高胆红素血症的药是A.戊巴比妥B.新生霉素C.吲哚美辛D.喹诺酮类药物E.氨茶碱

新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起的高胆红素血症或胆红素脑病,属于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟

关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

与血浆蛋白结合力更高的药物引起高胆红素血症或胆红素脑病,如新生霉素A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征,是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

新生儿应用吲哚美辛后,由于其可竞争血浆蛋白结合部位的作用,故可引起A:高胆红素血症B:新生儿溶血C:灰婴综合征D:耳、肾毒性E:核红疸

A.戊巴比妥B.新生霉素C.吲哚美辛D.喹诺酮类药物E.氨茶碱能引起新生儿高胆红素血症的药是

关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征,是由于药酶活性不足引起的B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物D.有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

A.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑脊液屏障不成熟B.血浆中游离的胆红素过多C.高铁血红蛋白还原酶活性低D.消化道通透性高,吸收率高E.药酶活性不足新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起高胆红素血症或胆红素脑病,是由于