药物代谢酶系不成熟或分泌不足，2周后肝功能趋于完备可影响()。A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布
皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即新生儿期用药药动学特点 A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即
A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物中毒E药物排泄