关于制药环境叙述不正确的是A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别C、A级相当于100级（层流），为高风险操作区D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等E、B级相当于100级（动态），指高风险操作A级区所处的背景区域
关于制药环境叙述不正确的是
A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术
B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别
C、A级相当于100级（层流），为高风险操作区
D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等
E、B级相当于100级（动态），指高风险操作A级区所处的背景区域
相关考题：
下列关于层流净化的正确叙述是( )A．层流净化常用于100级的洁净区B．层流分为垂直层流和水平层流C．空气处于层流状态，室内不易积尘D．层流净化可以用于无菌区E．层流净化区域应与万级净化区相邻
下列关于层流净化的正确表述为( )A．层流分为垂直层流与水平层流B．空气处于层流状态，室内不易积尘C．层流净化常用于100级的洁净区D．洁净区的净化为层流净化E．层流净化区域应与万级净化区域相邻
关于空气净化技术的叙述，正确的是A．空气处于层流状态，室内容易积尘B．洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连C．层流净化技术只能达到10000级D．乱流可获得100级的洁净空气E．洁净室必须保持正压
关于空气净化技术的叙述错误的是A、层流洁净技术可以达到100级B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化分水平层流净化和垂直层流净化D、层流净化区域应与万级净化区域相邻E、洁净室内必须保持负压
关于空气净化技术，叙述正确的是A．空气处于层流状态，室内容易积尘B．洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连C．层流净化技术只能达到10000级D．乱流可获得100级的洁净空气E．洁净室必须保持正压
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为A．100级洁净区B．1000级洁净C．10000级洁净D．100000级洁净E．300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定
下列关于制药环境的叙述中，不正确的是A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D4个级别C、A级相当于100级（层流），为高风险操作区D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等E、B级相当于100级（动态），指高风险操作A级区所处的背景区域
关于层流型洁净净化系统，叙述正确的是A、层流净化常用于100级的洁净区B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流又分为垂直层流与水平层流D、可避免不同药物粉末间的交叉污染E、层流净化区域应与万级净化区域相邻
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求B.洁净区的洁净度要求为1万级C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区D.控制区的洁净度要求为100万级E.无菌区的洁净度要求为100级
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行D.洁净区的洁净度要求为1万级E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
以下叙述正确的是（）A、设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准B、要达到更高的空气洁净度，应当采用层流洁净技术C、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用非层流型空调系统D、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用层流型空调系统E、层流分为水平层流和垂直层流
下列关于制药环境空气净化的叙述，不正确的是（）A、洁净车间宜选用层流型洁净系统B、10000级洁净室的洁净度高于100级C、不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求D、洁净车间内气压须稍大于一个大气压E、洁净车间内有适宜的温度和湿度
多选题关于层流型洁净净化系统，叙述正确的是（）A层流净化常用于100级的洁净区B空气处于层流状态，室内不易积尘C层流又分为垂直层流与水平层流D可避免不同药物粉末间的交叉污染E层流净化区域应与万级净化区域相邻
单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B一般生产区无空气洁净度要求C控制区的洁净度要求为100万级D洁净区的洁净度要求为1万级E无菌区的洁净度要求为100级
单选题关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B不能用于洁净区空气净化C非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E可以自行除尘
单选题下列关于制药环境空气净化的叙述，不正确的是（ ）。A洁净车间宜选用层流型洁净系统B10000级洁净室的洁净度高于100级C不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求D洁净车间内气压须稍大于一个大气压E洁净车间内有适宜的温度和湿度
单选题关于空气净化技术的叙述错误的是（ ）。A层流洁净技术可以达到l00级B空气处于层流状态，室内不易积尘C层流净化分水平层流净化和垂直层流净化D层流净化区域应与万级净化区域相邻E洁净室内必须保持负压
问答题无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？