药效学研究对受试药物的要求正确的是A、处方固定B、药品质量标准可根据需要随时调整C、剂型与临床用药不一定相同D、不能选用含赋形剂的中药提取物E、制备工艺可根据需要随时调整

药效学研究对受试药物的要求正确的是

A、处方固定

B、药品质量标准可根据需要随时调整

C、剂型与临床用药不一定相同

D、不能选用含赋形剂的中药提取物

E、制备工艺可根据需要随时调整


相关考题:

药效学研究对受试药物的要求,不正确的是A.处方固定B.制备工艺、药品质量标准基本稳定C.剂型与临床用药基本相同D.可选用不含赋形剂的中药提取物E.质量标准要具有动物实验的特点

在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?() A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对

中药新药药效学实验对受试药物的要求,错误的是A、制备工艺基本稳定B、处方固定C、质量标准基本稳定D、剂型应与临床用药基本相同E、中药提取物必须含有赋形剂

药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括( )。A、规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B、处方用药与临床诊断的相符性C、剂量、用法和疗程的正确性D、选用剂型与给药途径的合理性E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是A、处方用药与临床诊断的相符性B、是否重复给药C、药费支出是否合理D、药物剂型与给药途径是否合理E、需要皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

关于临床药学研究内容不正确的是()。 A、药剂质量的临床监控B、临床用制剂和处方的研究C、指导制剂设计、剂型改革D、药物制剂的临床研究和评价E、药剂的生物利用度研究

《处方管理办法》对医院一品两规的要求:同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种;抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。() 此题为判断题(对,错)。

《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的A.处方用药与临床诊断的相符性B.是否重复给药C.药费支出是否合理D.药物剂型与给药途径是否合理E.需要皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

下列关于受试药物要求的叙述,正确的是A、处方固定B、制备工艺稳定C、药品质量标准稳定D、剂型和质量标准与临床用药相同E、不可选用不含赋形剂的中药提取物

对于用药安全性审核不包括A、处方用药与临床诊断是否相符B、药品名称、剂量、用法是否正确C、选用的剂型与给药途径是否合理D、必须做皮试的药物是否注明过敏试验结果及结果的判定E、不同药品是否用规定的处方笺开写

关于用药安全审核描述不正确的是A、对规定必须做皮试的药物,处方医生是否注明过敏试验及结果B、处方用药与临床诊断是否符合C、药品名称、剂量、用法是否正确D、不同的药品是否用规定的处方开具E、是否有重复给药现象

对受试药物的要求,以下叙述正确的是A、处方固定B、制备工艺稳定C、药品质量标准稳定D、剂型和质量标准与临床用药相同E、不可选用不含赋形剂的中药提取物

A.剂型B.辅料C.制剂D.方剂E.成药根据药典、国家药品标准或其他适当处方,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂为

A.方剂B.辅料C.成药D.剂型E.制剂是指根据药典、国家药品标准或其他适当处方,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂( )

对受试药物的要求,以下叙述最准确的是A. 药品质量标准稳定B. 剂型和质量标准与临床用药相同C. 不可选用不含赋形剂的中药提取物D. 处方固定E. 制备工艺稳定

下列关于受试药物要求的叙述,正确的是A.处方固定B.制备工艺稳定C.药品质量标准稳定D.剂型和质量标准与临床用药相同E.不可选用不含赋形剂的中药提取物

中药新药药效学实验对受试药物的要求,错误的是A.制备工艺基本稳定B.处方固定C.质量标准基本稳定D.剂型应与临床用药基本相同E.中药提取物必须含有赋形剂

药效学研究对受试药物的要求,不正确的是A:处方固定B:制备工艺、药品质量标准基本稳定C:剂型与临床用药基本相同D:可选用不含赋形剂的中药提取物E:质量标准要具有动物实验的特点

对受试药物的要求,以下叙述正确的是A.处方固定B.剂型和质量标准与临床用药相同C.制备工艺稳定D.药品质量标准稳定E.不可选用不含赋形剂的中药提取物

对于用药安全性审核不包括A.处方用药与临床诊断是否相符B.药品名称、剂量、用法是否正确C.选用的剂型与给药途径是否合理D.必须做皮试的药物是否注明过敏试验结果及结果的判定E.不同药品是否用规定的处方笺开写

《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是A.处方用药与临床诊断的相符性B.是否重复给药C.药费支出是否合理D.药物剂型与给药途径是否合理E.需要皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括()?A、对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验B、处方用药与临床诊断相符性C、剂量、用法、剂型与给药途径D、是否有特殊管理药品

《处方管理办法》对医院一品两规的要求:同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种;抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。

单选题对受试药物的要求,以下叙述正确的是()A处方固定B制备工艺稳定C药品质量标准稳定D剂型和质量标准与临床用药相同E不可选用不含赋形剂的中药提取物

单选题下列关于受试药物要求的叙述,正确的是()A处方固定B制备工艺稳定C药品质量标准稳定D剂型和质量标准与临床用药相同E不可选用不含赋形剂的中药提取物

单选题中药新药药效学实验对受试药物的要求,错误的是()A制备工艺基本稳定B处方固定C质量标准基本稳定D剂型应与临床用药基本相同E中药提取物必须含有赋形剂

单选题关于临床药学研究内容不正确的是()A临床用制剂和处方的研究B指导制剂设计、剂型改革C药物制剂的临床研究和评价D药剂的生物利用度研究E药剂质量的临床监控