下列关于受试药物要求的叙述，正确的是A.处方固定B.制备工艺稳定C.药品质量标准稳定D.剂型和质量标准与临床用药相同E.不可选用不含赋形剂的中药提取物
下列关于受试药物要求的叙述，正确的是
A.处方固定
B.制备工艺稳定
C.药品质量标准稳定
D.剂型和质量标准与临床用药相同
E.不可选用不含赋形剂的中药提取物
B.制备工艺稳定
C.药品质量标准稳定
D.剂型和质量标准与临床用药相同
E.不可选用不含赋形剂的中药提取物
参考解析
解析：
相关考题：
下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是A、试验温度为40℃±2℃B、进行加速试验有供试品要求三批，且为市售包装C、试验时间为1、2、3、6个月D、试验相对湿度为75%±5%E、药物稳定性加速试验可在新药申报生产后进行
下列关于受试者招募叙述正确的是()。 A、受试人群应选择健康人群B、使用药物时可向受试者收取一定费用C、受试人群应选择青壮年D、受试人群应尽可能包括能够反映出年龄、性别与民族多样性的不同群体E、受试者招募广告不需要伦理审查委员会审查
下列关于药物纯度的叙述正确的是A．药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B．药物的含量越高，要求的纯度标准越高C．药物纯度比分析纯的纯度更高D．物理常数测定不能表明药物的纯度E．药物不能存在任何杂质
关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是A、试验温度为（40±2） ℃B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C、试验时间为1、2、3、6个月D、试验相对湿度为（75±5）%E、试验需在无氧环境下进行
下列关于药物纯度的叙述正确的是A:药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B:药物的含量越高，要求的纯度标准越高C:药物纯度比分析纯的纯度更高D:物理常数测定不能表明药物的纯度E:药物不能存在任何杂质
关于肠道灌流法描述正确的是（）A、小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B、对受试动物的数量没有要求C、吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D、与体内情况相关性较差E、能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失
在毒理学实验中，通过急性毒性试验可以达到多个目的，下列叙述中不正确的是（）。A、求得受试物的致死剂量（以LD为主要参数）B、阐明急性毒性的剂量－反应关系与中毒特征C、筛选受试物的致突变性D、可用于受试物的毒物动力学研究E、可用于研究急救治疗措施
下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）A、试验温度为40±2℃B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C、试验时间为1、2、3、6个月D、试验相对湿度为75％±5％E、A、B、C、D均是
下列关于栓剂的特点，叙述正确的是（）A、药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性B、可避免刺激性药物对胃肠道的刺激C、减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用D、便于不能或不愿吞服药物的病人使用E、使用比口服方便
临床药物治疗试验中的“双盲法”是指（）。A、医务人员、实验组、对照组受试对象都不知道接受的是何种药物B、医生、护士都不知道接受的是何种药物C、医务人员和试验组受试对象都不知道接受的是何种药物D、实验组与对照组受试对象都不知道接受的是何种药物E、医务人员和对照组受试对象都不知道接受的是何种药物
单选题下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）A试验温度为40±2℃B进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C试验时间为1、2、3、6个月D试验相对湿度为75％土5％EA、B、C、D均是
单选题临床药物治疗试验中的“双盲法”是指（）。A医务人员、实验组、对照组受试对象都不知道接受的是何种药物B医生、护士都不知道接受的是何种药物C医务人员和试验组受试对象都不知道接受的是何种药物D实验组与对照组受试对象都不知道接受的是何种药物E医务人员和对照组受试对象都不知道接受的是何种药物
单选题关于LD，下列叙述正确的是（）。ALD是绝对致死剂量，是指化学物引起全部受试对象死亡的剂量B化学物质的急性毒性越大，其LD值越小CLD是一个生物学参数，因而不受实验动物种属和接触途径的影响DLD是通过一次实验观察所得到的参数E化学毒物不引起受试对象出现死亡的剂量是LD
单选题在毒理学实验中，通过急性毒性试验可以达到多个目的，下列叙述中不正确的是（）A求得受试物的致死剂量（以LD为主要参数）B阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征C筛选受试物的致突变性D可用于受试物的毒物动力学研究E可用于研究急救治疗措施
单选题关于肠道灌流法描述正确的是（）A小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B对受试动物的数量没有要求C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D与体内情况相关性较差E能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失