现场试验记录的（）应真实、清晰、完整，不得任意涂改。A、数据B、文字C、公式D、图表
现场试验记录的（）应真实、清晰、完整，不得任意涂改。
- A、数据
- B、文字
- C、公式
- D、图表
相关考题：
医疗机构制剂记录的要求有（ ）。A．由操作人、复核人及清场人签字B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
关于手工申请表的填写要求表述最为正确完整的是()。 A.不得涂改，无错、漏字现象B.应采用钢笔填写，可以涂改，无错、漏字现象C.应采用钢笔填写，可以涂改，无错、漏字现象，字迹应清晰工整D.应采用钢笔填写，不得任意涂改，无错、漏字现象，字迹应清晰工整
批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写B、不得撕毁或任意涂改记录C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
医疗机构制剂记录的要求有（）A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
关于药品验收记录书写描述错误的是（）A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
下列哪几项符合构件试验报告要求（）A、试验报告应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等内容，不得漏项缺检B、试验报告中的原始数据必须真实、准确，不得任意涂抹篡改C、试验报告宜在试验现场完成，及时审核、签字、盖章，并登记归档D、试验报告中的观察记录必须真实、准确，不得任意涂抹篡改
关于手工申请表的填写要求表述最为正确完整的是（）。A、不得涂改，无错、漏字现象B、应采用钢笔填写，可以涂改，无错、漏字现象C、应采用钢笔填写，可以涂改，无错、漏字现象，字迹应清晰工整D、应采用钢笔填写，不得任意涂改，无错、漏字现象，字迹应清晰工整
单选题关于药品验收记录书写描述错误的是（）A药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B不得用铅笔填写C不得撕毁或任意涂改记录D确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。