药品包装A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省以上食品药品监督管理局予以核准C、必须印有国药准字的批文D、必须附有说明书E、必须按照规定印有或者贴有标签
药品包装
A、国家食品药品监督管理局予以核准
B、省以上食品药品监督管理局予以核准
C、必须印有国药准字的批文
D、必须附有说明书
E、必须按照规定印有或者贴有标签
相关考题：
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
关于药品标签的说法错误的是A.由省级药品监督管理局予以核准B.由国家食品药品监督管理局予以核准C.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品的标签内容不得超出说明书的范围
在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）A国务院B国家食品药品监督管理局C省、市级食品药品监督管理局D区级食品药品监督管理局级E国家卫生和计划生育委员会