核准我国药品商标的机构是国家食品药品监督管理局。() 此题为判断题(对,错)。

核准我国药品商标的机构是国家食品药品监督管理局。()

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。() 此题为判断题(对,错)。

产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。() 此题为判断题(对,错)。

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

GMP认证检查员库应由省级食品药品监督管理局设立。() 此题为判断题(对,错)。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。此题为判断题(对,错)。

国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration,SFDA)。此题为判断题(对,错)。

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

2003年3月,国务院设立的食品药品监督管理局是综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。() 此题为判断题(对,错)。

我国法定的药品注册管理机构是( )A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。() 此题为判断题(对,错)。

药品包装材料国家标准或行业标准由国家食品药品监督管理局组织制订、修订。() 此题为判断题(对,错)。

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。此题为判断题(对,错)。

药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。此题为判断题(对,错)。

药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构

我国法定的药品注册管理机构是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准()

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

药品说明书和标签由()。A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省级食品药品监督管理局予以核准C、市级药品监督管理局予以核准D、县级药品监督管理局予以核准

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

我国的食品药品监督管理组织包括()A、药品生产机构B、药品监督管理行政机构C、药品检验机构D、国家食品药品监督管理局直属技术机构

()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A、地市级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、区县级食品药品监督管理局

判断题国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。A对B错