家族性房颤的基因突变导致心肌细胞哪种离子通道异常 A、钙离子B、钠离子C、镁离子D、钾离子E、氯离子

家族性房颤的基因突变导致心肌细胞哪种离子通道异常

A、钙离子

B、钠离子

C、镁离子

D、钾离子

E、氯离子

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APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是A、视网膜母细胞瘤B、神经纤维瘤病C、家族性结肠腺瘤性息肉病D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌
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家族性房颤的基因突变导致心肌细胞何种离子通道异常A、钙离子B、钠离子C、镁离子D、钾离子E、氯离子
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血管性血友病由于基因突变导致的异常是 A、凝血因子Ⅷ数量异常B、凝血因子Ⅷ质量异常C、血管性血友病因子（VWF）数量异常D、VWF质量异常E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常
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家族性房颤的基因突变导致心肌细胞A．钙离子通道异常B．钠离子通道异常C．镁离子通道异常D．钾离子通道异常E．氯离子通道异常
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家族性高胆固醇血症是一种由于基因突变所致LDL受体结构和功能改变而引发血液胆固醇水平明显升高的遗传性脂代谢异常疾病。下列哪种治疗方法的效果较好A．他汀类药物B．肝移植C．考来烯胺D．严格控制胆固醇的摄入E．其他降胆固醇药物
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家族性高胆固醇血症是一种由于基因突变所致LDL受体结构和功能改变而引发血液胆固醇水平明显升高的遗传性脂代谢异常疾病。下列哪种治疗方法的效果较好
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关于细胞膜与疾病，下述说法正确的是（）A、家族性高胆固醇血症由编码LDL受体的基因发生突变引起B、肾性糖尿是由于载体异常而导致C、胱氨酸尿症是由于膜受体异常导致D、细胞癌变时，细胞表面会出现糖链短缺不全E、囊性纤维化是由于阳离子通道异常而引发
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由于激动传导异常缩短导致的心律失常是（）A、心房颤动B、室扑C、结性心律D、预激综合征E、房扑
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利多卡因对哪种心律失常无效？（）A、心肌梗死导致的室性心律失常B、强心苷中毒导致的室性心律失常C、心室颤动D、心房颤动
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成年型家族性肌萎缩性侧索硬化发病与下列哪种因素相关（）A、中毒因素B、铜／锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变C、免疫因素D、病毒感染E、微量元素缺乏或堆积
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家族性高胆固醇血症是什么结构异常导致的？
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哪种酶基因突变会导致MODY（　）
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“分子病”中基因突变后导致异常的分子是（）。A、蛋白质B、维生素C、糖类D、脂类
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13N-NH3进入心肌的机制错误的是（）A、钠钾ATP酶转运B、自由扩散C、心肌细胞主动摄取D、心肌细胞胞饮E、钙离子通道转运
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配伍题哪种基因突变糖尿病预后最好（）|哪种酶基因突变会导致MODY（）A肝细胞核因子一1aB肝核因子一4aC胰岛素受体D神经源性生长因子1E葡萄糖激酶
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单选题“分子病”中基因突变后导致异常的分子是（）。A蛋白质B维生素C糖类D脂类
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单选题家族性房颤的基因突变导致心肌细胞何种离子通道异常（）A钙离子B钠离子C镁离子D钾离子E氯离子
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单选题家族性开角性青光眼与以下何种基因突变有关（）ACYPIB1BMYOCCBcl-2DEgr-1EHSF4
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多选题13N-NH3进入心肌的机制错误的是（）A钠钾ATP酶转运B自由扩散C心肌细胞主动摄取D心肌细胞胞饮E钙离子通道转运
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配伍题哪种酶基因突变会导致MODY（　）|哪种基因突变糖尿病预后最好（　）A肝细胞核因子-1αB肝核因子-4αC胰岛素受体D神经源性生长因子-1E葡萄糖激酶
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