APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是A、视网膜母细胞瘤B、神经纤维瘤病C、家族性结肠腺瘤性息肉病D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌
基因突变导致蛋白质分子质和量异常,从而引起机体功能障碍的一类疾病,称为分子病。() 此题为判断题(对，错)。
家族性房颤的基因突变导致心肌细胞何种离子通道异常A、钙离子B、钠离子C、镁离子D、钾离子E、氯离子
家族性开角性青光眼与以下何种基因突变有关A、CYP1B1B、MYOCC、Bcl-2D、Egr-1E、HSF4
13N－NH3进入心肌的机制错误的是( ) A.钠钾ATP酶转运B.自由扩散C.心肌细胞主动摄取D.心肌细胞胞饮E.钙离子通道转运
血管性血友病由于基因突变导致的异常是 A、凝血因子Ⅷ数量异常B、凝血因子Ⅷ质量异常C、血管性血友病因子（VWF）数量异常D、VWF质量异常E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常
不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变
家族性房颤的基因突变导致心肌细胞哪种离子通道异常 A、钙离子B、钠离子C、镁离子D、钾离子E、氯离子
家族性房颤的基因突变导致心肌细胞A．钙离子通道异常B．钠离子通道异常C．镁离子通道异常D．钾离子通道异常E．氯离子通道异常
家族性高胆固醇血症是一种由于基因突变所致LDL受体结构和功能改变而引发血液胆固醇水平明显升高的遗传性脂代谢异常疾病。下列哪种治疗方法的效果较好
关于细胞膜与疾病，下述说法正确的是（）A、家族性高胆固醇血症由编码LDL受体的基因发生突变引起B、肾性糖尿是由于载体异常而导致C、胱氨酸尿症是由于膜受体异常导致D、细胞癌变时，细胞表面会出现糖链短缺不全E、囊性纤维化是由于阳离子通道异常而引发
由于激动传导异常缩短导致的心律失常是（）A、心房颤动B、室扑C、结性心律D、预激综合征E、房扑
哪个是线粒体基因突变糖尿病最典型的临床特征（）A、消瘦B、肥胖C、40岁前发病D、伴家族性神经性耳聋E、GAD抗体阳性
人类癌症患者中约有30%与ras基因突变有关。利用细胞信号转导RTK—Ras通路的知识分析ras基因异常导致癌变的机理。
“分子病”中基因突变后导致异常的分子是（）。A、蛋白质B、维生素C、糖类D、脂类
13N-NH3进入心肌的机制错误的是（）A、钠钾ATP酶转运B、自由扩散C、心肌细胞主动摄取D、心肌细胞胞饮E、钙离子通道转运
家族性开角性青光眼与以下何种基因突变有关（）A、CYPIB1B、MYOCC、Bcl-2D、Egr-1E、HSF4
基因突变不一定导致性状的改变；导致（）改变的基因突变不一定能遗传给子代。
单选题“分子病”中基因突变后导致异常的分子是（）。A蛋白质B维生素C糖类D脂类
单选题可诊断为何种原因导致的难产（ ）。A产力不足B产道狭窄C胎位异常D胎儿姿势异常E胎向异常
单选题家族性开角性青光眼与以下何种基因突变有关（）ACYPIB1BMYOCCBcl-2DEgr-1EHSF4
单选题APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是（）。A视网膜母细胞瘤B神经纤维瘤病C家族性结肠腺瘤性息肉病D肾母细胞瘤E家族性乳腺癌
单选题Noonan综合征病人最常见的基因突变是（）APTPN11基因突变BNF1基因异常CRAS基因异常DCBL基因异常
单选题由于激动传导异常缩短导致的心律失常是（）A心房颤动B室扑C结性心律D预激综合征E房扑
多选题13N-NH3进入心肌的机制错误的是（）A钠钾ATP酶转运B自由扩散C心肌细胞主动摄取D心肌细胞胞饮E钙离子通道转运