属于药物中一般杂质的是A．溶出度B．残留溶剂C．重量差异D．溶解度E．游离肼

属于药物中一般杂质的是

A．溶出度

B．残留溶剂

C．重量差异

D．溶解度

E．游离肼

相关考题：

药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是A．絮凝B．增溶C．助溶D．潜溶E．盐析
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结晶法精制固体成分时，要求()。A.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度大，冷时溶解度小B.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度小，冷时溶解度大C.溶剂对杂质应冷热都不溶D.溶剂对杂质应冷热都易溶E.固体成分加溶剂加热溶解，趁热过滤后的母液药迅速降温
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药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查A．水分B．崩解时限C．重量差异D．溶解度E．溶出度
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重结晶理想的溶剂是A．弱极性溶剂B．中等极性溶剂C．极性溶剂D．杂质溶解度随溶剂温度改变而变化较大的溶剂E．杂质溶解度基本不随溶剂温度改变而改变的溶剂
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已检查含量均匀度的片剂，不再检查A．硬度B．脆碎度C．溶解度D．重量差异E．溶出度
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可以影响药物在溶剂中的溶解度的是A. 溶解度B. 药物的特性溶解度C. 药物的平衡溶解度D. 溶剂化作用E. 水合作用
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下列选项不属于杂质范畴的是A．药物中的残留溶剂B．药物中的多晶型C．药物合成中的中间体D．异烟肼中的游离肼E．维生素AD胶丸中的植物油
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结晶法精制固体成分时A．溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度大，冷时溶解度小B．溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度小，冷时溶解度大C．溶剂对杂质应冷热都不溶D．溶剂对杂质应冷热都易溶E．趁热过滤后的母液应迅速降温
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已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()A.崩解度B.重量差异C.溶解度D.硬度E.脆碎度
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不属于片剂的常规检查项目是：()A.重量差异B.溶出度或释放度C.溶解度D.崩解时限、硬度E.微生物限度检查
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属于药物中一般杂质的是A．游离水杨酸B．游离肼C．重金属D．金鸡纳碱E．生育酚
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对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A．原料药中的一般杂质B．含量均匀度C．片重差异D．溶出度E．崩解时限
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判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，通常进行A．溶解度检查B．释放度检查C．重量差异检查D．限度检查E．溶出度检查
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重结晶溶剂的选择原则有A.对欲结晶成分加热时溶解度大，冷却时溶解度小B.对杂质冷热都不溶C.对杂质加热时溶解度大，冷却时溶解度小D.对杂质冷热都易溶E.沸点很高
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难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A．含量均匀度B．一般杂质检查C．重量差异D．溶出度E．崩解时限
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属于制剂有效性的检查，难容性药物需检查的是A．溶出度B．残留溶剂C．重量差异D．溶解度E．游离肼
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《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查
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A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
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在混合溶剂中，各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为A.潜溶B.增溶C.溶解D.助溶E.成盐
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下列不属于一般杂质检查项目的是A.铁盐检查B.残留溶剂检查C.溶出度检查D.炽灼残渣检查E.砷盐检查
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A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )
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溶出度是指A.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度D.在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度
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在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物
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下列不属于杂质范畴的是A.药物中的残留溶剂B.药物中的多晶型C.药物合成中的中间体D.异烟肼的游离肼E.维生素AD胶丸中的植物油
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A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
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A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　)。
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