属于制剂有效性的检查，难容性药物需检查的是A．溶出度B．残留溶剂C．重量差异D．溶解度E．游离肼

属于制剂有效性的检查，难容性药物需检查的是

A．溶出度

B．残留溶剂

C．重量差异

D．溶解度

E．游离肼

相关考题：

下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
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下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
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下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
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药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A．不溶性微粒B．溶出度C．含量均匀度D．含量测定E．重量差异
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查A．水分B．崩解时限C．重量差异D．溶解度E．溶出度
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已检查含量均匀度的片剂，不再检查A．硬度B．脆碎度C．溶解度D．重量差异E．溶出度
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对于小剂量药物需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
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对于静脉滴注用注射液需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
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在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D．溶出度的测定与体内生物利用度无关E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
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关于片剂质量检查的叙述错误的是A．口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()A.崩解度B.重量差异C.溶解度D.硬度E.脆碎度
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不属于片剂的常规检查项目是：()A.重量差异B.溶出度或释放度C.溶解度D.崩解时限、硬度E.微生物限度检查
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属于药物中一般杂质的是A．溶出度B．残留溶剂C．重量差异D．溶解度E．游离肼
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微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为A．硬度B．颗粒度C．溶解度D．溶出度E．饱和度
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判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，通常进行A．溶解度检查B．释放度检查C．重量差异检查D．限度检查E．溶出度检查
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度
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小剂量药物的片剂需进行的检查是A．重量差异检查B．粒度检查C．含量均匀度检查D．溶出度检查E．晶型检查
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难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A．含量均匀度B．一般杂质检查C．重量差异D．溶出度E．崩解时限
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A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
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A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查对于难溶性药物片剂，需进行检查的是( )
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下列不属于一般杂质检查项目的是A.铁盐检查B.残留溶剂检查C.溶出度检查D.炽灼残渣检查E.砷盐检查
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A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )
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控释片剂需进行的检查是A.溶出度B.重量差异C.释放度D.融变时限E.含量均匀度
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
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A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　)。
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A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
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