药品包装内不得夹带任何未批准的A．产品宣传品B．企业的文字、资料C．企业的音像及其他资料D．产品介绍E．介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料
药品包装内不得夹带任何未批准的
A．产品宣传品
B．企业的文字、资料
C．企业的音像及其他资料
D．产品介绍
E．介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料
相关考题：
统计机构、统计人员应当依法履行职责,如实搜集、报送统计资料,不得( ),不得( ),不得( )。 A. 伪造、篡改统计资料B. 以任何方式要求任何单位和个人提供不真实的统计资料C. 有其他违反统计法规定的行为D. 对企业数据有所要求
药品说明书和标签应当( )。A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D．药品的说明书和标签可直接使用英文E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料， 但不得超过包装面的二分之一E．药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
关于药品标签和包装的说法，不正确的是A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列说法正确的是A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充D.不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
关于药品标签和包装的说法，不正确的是A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
企业在进行进料加工合同登记时，必须向海关递交必要的单证和其他相关资料。下面选项中（）不属于“海关认为必要的其他有关资料”。A.加工企业营业执照 B.产品技术资料C.委托加工协议 D.加工企业的人事管理制度
关于药品说明书和标签的管理错误的是（）A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书E、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
单选题有关药品包装的叙述错误的是A药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可B药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料C药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书E同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
判断题药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字A对B错