由文字、符号及图形等综合组成,是药品销售包装及其他宣传品上专用的标志的是()A.药品的批准文号B.药品的生产批号C.药品的有效期D.药品的注册商标E.条形码

由文字、符号及图形等综合组成,是药品销售包装及其他宣传品上专用的标志的是()

A.药品的批准文号

B.药品的生产批号

C.药品的有效期

D.药品的注册商标

E.条形码


相关考题:

根据下面选项,回答题:A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明查看材料

尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

根据以下材料,回答题A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。查看材料

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

验收时应检查()。 A.检查运输储存包装的封条有无损坏B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、C.贮藏、包装规格及储运图示标志D.生产批号、生产日期、有效期E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

用于识别“批”的一组数字或字母加数字,可用于追溯和审查该批药的生产历史的是()A.药品的批准文号B.药品的生产批号C.药品的有效期D.药品的注册商标E.条形码

印在商品销售包装上粗细不等的深色浅条,线条下编有数码的是()A.药品的批准文号B.药品的生产批号C.药品的有效期D.药品的注册商标E.条形码

在一定的贮存条件下,能够保持质最的期限为()A.药品的批准文号B.药品的生产号C.药品的有效期D.药品的注册商标E.条形码

国家批准药品的生产文号为()A.药品的批准文号B.药品的生产批号C.药品的有效期D.药品的注册商标E.条形码

在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告批准文号E.有效期

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.药品有效期B.广告批准文号C.药品的通用名称D.药品规格E.生产批准文号

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

用于运输、储藏的包装的标签A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容药品的内标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业B.药品的生产日期C.药品的用法用量D.药品的功能主治或适应证E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A.药品的外标签B.药品的内标签C.用于运输、储藏的药品的包装标签D.原料药的标签

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品外标签C.运输包装的标签D.原料药标签

由文字、符号及图形等综合组成,是药品销售包装及其他宣传品上专用的标志的是()A药品的批准文号B药品的生产批号C药品的有效期D药品的注册商标E条形码

在一定的贮存条件下.能够保持质最的期限为()A药品的批准文号B药品的生产批号C药品的有效期D药品的注册商标E条形码

用于识别“批”的一组数字或字母加数字,可用于追溯和审查该批药的生产历史的是()A药品的批准文号B药品的生产批号C药品的有效期D药品的注册商标E条形码

印在商品销售包装上粗细不等的深色浅条,线条下编有数码的是()A药品的批准文号B药品的生产批号C药品的有效期D药品的注册商标E条形码

国家批准药品的生产文号为()A药品的批准文号B药品的生产批号C药品的有效期D药品的注册商标E条形码

药品包装上必须的内容是()A、生产批号B、条形码C、药品的批准文号D、药品的商品名

多选题药品包装上必须的内容是()A生产批号B条形码C药品的批准文号D药品的商品名