评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是A、产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间B、产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间C、产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间D、产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间E、产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间
评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是
A、产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间
B、产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间
C、产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间
D、产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间
E、产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间
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《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜，细菌总数
用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测。不正确的是 A、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果B、消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C、消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D、灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E、消毒后的内镜，细菌总数
下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是()A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
关于医院感染消毒，灭菌监测的叙述，不正确的是（ ）。A.化学消毒剂中，污染细菌的监测方法常用稀释中和法及滤膜过滤法B.使用细菌复苏培养时，要采用相应的中和剂消除残留的消毒剂C.压力蒸汽灭菌监测通常采用嗜热脂肪芽孢杆菌作为指标菌D.消毒剂应用效果监测的定量试验常用最低杀菌浓度评价E.紫外消毒监测常用枯草芽孢杆菌黑色变种作为指示菌
用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前，应先作什么验证方可使用A.物理法验证灭菌效果B.以上均非C.验证卫生许可证D.用生物指示物验证灭菌效果E.化学法验证灭菌效果