个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A、县级以上卫生行政部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督部门E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督部门
个人设置的门诊部和急救药的审批部门是
A、县级以上卫生行政部门
B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门
C、省级卫生行政部门
D、省级药品监督部门
E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督部门
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第 16 题 《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是（ ）A．县级以上卫生行政部门B．省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
[44—46]A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44．食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理
医疗机构配置制剂的审批程序是A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E、经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C、市级以上卫生行政部门D、市级以上药品监督管理部门E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
属于省级政府的工作机构的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
学校卫生监督员必须经过什么机构聘任并发给监督员证书才能执行学校卫生监督任务A、县级以上卫生行政部门B、省级以上卫生行政部门C、县级以上教育行政部门D、省级以上教育行政部门E、省级以上卫生专业机构
个人设置的门诊部配备的急救药和常用药品的审定部门是A.区级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A.国家药品监督管理总局B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A、县级以上卫生行政部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门C、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门D、省级卫生行政部门E、省级药品监督部门
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A:国家药品监督管理总局B:所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C:所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D:所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E:所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门
个人违反《疫苗流通和预防接种管理条例》规定进行群体性预防接种的，由（）对其进行行政处罚。A、省级药品监督部门B、省级药品监督部门和省级卫生行政部门C、省级人民政府卫生行政部门D、县级以上人民政府卫生行政部门
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）A、国家药品监督管理局会同卫生部B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
单选题下列哪个部门负责审查批准药物临床试验？（ ）A省级卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门D省级药品监督管理部门E市（地）级药品监督管理部门